Kwas cholanowy

Kwas cholanowy
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas (4R)-4-[(8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimetylo-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahydro-1H-cyklopenta[a]fenantren-17-ylo]pentanowy
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C24H40O2
Masa molowa	360,60 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	25312-65-6
PubChem	9548797
SMILES
	C[C@H](CCC(=O)O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4[C@@]3(CCCC4)C)C
InChI
	InChI=1S/C24H40O2/c1-16(7-12-22(25)26)19-10-11-20-18-9-8-17-6-4-5-14-23(17,2)21(18)13-15-24(19,20)3/h16-21H,4-15H2,1-3H3,(H,25,26)/t16-,17?,18+,19-,20+,21+,23+,24-/m1/s1
	InChIKey
	RPKLZQLYODPWTM-KBMWBBLPSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	167–169 °C
logP	6,5
Kwasowość (pKa)	6,3
	Podobne związki
Pochodne hydroksylowe	kwasy żółciowe
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kwas cholanowy – organiczny związek chemiczny z grupy cholanów, należącej do klasy steroidów. Jego pochodne hydroksylowe są kwasami żółciowymi, natomiast sam kwas cholanowy nie występuje w żółci ssaków^[4].

Przypisy

↑ TakujiT. Sawaya TakujiT., MichiyaM. Kimura MichiyaM., Autoxidation of cholanic acid in the presence of ferrous ions, „Chemical and Pharmaceutical Bulletin”, 31 (4), 1983, s. 1207–1212, DOI: 10.1248/cpb.31.1207 [dostęp 2025-07-16] (ang.).
↑ JuliaJ. Junker JuliaJ. i inni, Effective sample preparation procedure for the analysis of free neutral steroids, free steroid acids and sterol sulfates in different tissues by GC–MS, „The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology”, 211, 2021, art. nr 105880, DOI: 10.1016/j.jsbmb.2021.105880 [dostęp 2025-07-16] (ang.).
↑ cholanic acid, Reaxys [za:] Paolo deP. Maria Paolo deP., A.A. Fini A.A., A.A. Roda A.A., Chemical properties of bile acids. 1. Thermodynamic dissociation constants of some cholanic acid derivatives in 50 weight percent aqueous methanol, „Gazzetta Chimica Italiana”, 111 (3–4), 1981, s. 95–97 (ang.).
↑ K.K. Kuhajda K.K., J.J. Kandrac J.J., S.S. Kevresan S.S., M.M. Mikov M.M., J.P.J.P. Fawcett J.P.J.P., Structure and origin of bile acids: An overview, „European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics”, 31 (3), 2006, s. 135–143, DOI: 10.1007/bf03190710 (ang.).