Kwas piwalowy
| |||||||||||||||||
![]() | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C5H10O2 | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
102,13 g/mol | ||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||
Kwas piwalowy (nazwa skrótowa PvOH) – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych. Ze względu na dużą zawadę przestrzenną (grupa tert-butylowa) estry piwalowe są szczególnie trwałe i są wykorzystywane jako grupy ochronne funkcji hydroksylowych[1].
Zobacz też
Przypisy
- ↑ M. Schelhaas, H. Waldmann. Protecting Group Strategies in Organic Synthesis. „Angew.Chem.Int.Ed.”. 35 (18), s. 2056–2083, 1996. DOI: 10.1002/anie.199620561.


