Oksetan

Oksetan
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
PIN	oksetan
	Inne nazwy i oznaczenia
	tlenek 1,3-propylenu, oksacyklobutan, 1,3-epoksypropan, tlenek trimetylenu
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	bezbarwna ciecz
Wzór Hilla	C3H6O
Masa molowa	58,08 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	503-30-0
PubChem	10423
SMILES
	C1CCO1
InChI
	InChI=1S/C3H6O/c1-2-4-3-1/h1-3H2
	InChIKey
	AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	0,8930 g/cm³; ciecz
	Rozpuszczalność w wodzie
	rozpuszczalny
Temperatura topnienia	−97 °C
Temperatura wrzenia	48 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H225, H332, H312, H302
Zwroty P	P210, P241, P261, P302+P352, P303+P361+P353, P501
	NFPA 704
	3 0 0
Temperatura zapłonu	−37 °C
Numer RTECS	RQ6825000
	Podobne związki
Podobne związki	tlenek etylenu, tietan
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Oksetan – organiczny związek chemiczny należący do związków heterocyklicznych. Oksetan zbudowany jest z czteroatomowego pierścienia zawierającego trzy atomy węgla i jeden atom tlenu, który jest w pierścieniu heteroatomem.

Otrzymywanie

Oksetan można otrzymać w wyniku cyklizacji octanu 3-chloropropylu (Cl-CH₂CH₂CH₂OAc) pod wpływem wodorotlenku potasu w temperaturze 140–150 °C. Produkt jest odbierany jako surowy destylat i oczyszczany przez rektyfikację. Wydajność wynosi ok. 40%^[4].

Zobacz też

propiolakton

Przypisy

↑ Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A., Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H., Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 6, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej, [2024], s. 138 [zarchiwizowane 2025-02-17] .
1 2 3 4 5 6 1,3-Propylene oxide, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 510221 [dostęp 2010-01-29] (niem. • ang.).
↑ Oksetan [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: T76201 [dostęp 2011-05-06] (ang.). (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ C. R. Noller. Trimethylene oxide. „Organic Syntheses”. 29, s. 835, 1949.

[BlueBook2013PL-1592425-1] Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A., Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H., Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 6, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej, [2024], s. 138 [zarchiwizowane 2025-02-17] .

[GESTIS-2] 1 2 3 4 5 6 1,3-Propylene oxide, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 510221 [dostęp 2010-01-29] (niem. • ang.).

[Sigma-3] Oksetan [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: T76201 [dostęp 2011-05-06] (ang.). (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[Noller-4] C. R. Noller. Trimethylene oxide. „Organic Syntheses”. 29, s. 835, 1949.

[1]

[2]

[3]

[4]