Opiorfina

Opiorfina
Nazewnictwo
	Inne nazwy i oznaczenia
	Gln-Arg-Phe-Ser-Arg, L-glutamlo-L-arginylo-L-fenyloalanylo-L-serylo-L-arginina
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C29H48N12O8
Masa molowa	692,77 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	864084-88-8
PubChem	25195667
InChI
	InChI=1S/C29H48N12O8/c30-17(10-11-22(31)43)23(44)38-18(8-4-12-36-28(32)33)24(45)40-20(14-16-6-2-1-3-7-16)25(46)41-21(15-42)26(47)39-19(27(48)49)9-5-13-37-29(34)35/h1-3,6-7,17-21,42H,4-5,8-15,30H2,(H2,31,43)(H,38,44)(H,39,47)(H,40,45)(H,41,46)(H,48,49)(H4,32,33,36)(H4,34,35,37)/t17-,18-,19-,20-,21-/m0/s1
	InChIKey
	TWWFCOBVAKAKIT-SXYSDOLCSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS.
	Podobne związki
Podobne związki	sialorfina
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwbólowe

Opiorfina – organiczny związek chemiczny, endogenny polipeptyd zbudowany z pięciu aminokwasów^[2]^[3]. Została wyizolowana po raz pierwszy z ludzkiej śliny^[4]. Wstępne doświadczenia na myszach wskazują, że związek ma działanie przeciwbólowe i to 6 razy silniejsze od morfiny^[5]^[6]. Jej działanie polega prawdopodobnie na zatrzymaniu rozkładu naturalnych związków przeciwbólowych, opioidów zwanych enkefalinami^[7]^[8]. Pentapeptyd opiorfiny pochodzi z końca N proteiny PROL1 (bogatej w prolinę). Opiorfina inhibuje 2 proteazy: obojętną ekto-endopeptydazę (NEP) i ekto-aminopeptydazę N^[2].

Przypisy

↑ Opiorfina [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: O8139 [dostęp 2018-02-17] .
1 2 Douglas P.D.P. Dickinson Douglas P.D.P., MaryM. Thiesse MaryM., cDNA cloning of an abundant human lacrimal gland mRNA encoding a novel tear protein, „Current Eye Research”, 15 (4), 1996, s. 377–386, DOI: 10.3109/02713689608995828, PMID: 8670737 (ang.).
↑ S.S. Stanovic S.S. i inni, Thiorphan, an inhibitor of neutral endopeptidase/enkephalinase (CD10/CALLA) enhances cell proliferation in bone marrow cultures of patients with acute leukemia in remission, „Haematologia”, 30 (1), 2000, s. 1–10, DOI: 10.1163/15685590051129814 (ang.).
↑ AndyA. Coghlan AndyA., Natural-born painkiller found in human saliva [online], New Scientist, 13 listopada 2006 (ang.).
↑ Xiao-zhuX.z. Tian Xiao-zhuX.z., JuanJ. Chen JuanJ., WeiW. Xiong WeiW., TianT. He TianT., QiangQ. Chen QiangQ., Effects and underlying mechanisms of human opiorphin on colonic motility and nociception in mice, „Peptides”, 30 (7), 2009, s. 1348–1354, DOI: 10.1016/j.peptides.2009.04.002, PMID: 19442408 (ang.).
↑ Natural chemical ‘beats morphine’ [online], BBC News, 14 listopada 2006 (ang.).
↑ V.V. Thanawala V.V., V.J.V.J. Kadam V.J.V.J., R.R. Ghosh R.R., Enkephalinase inhibitors: potential agents for the management of pain, „Current Drug Targets”, 9 (10), 2008, s. 887–894, DOI: 10.2174/138945008785909356, PMID: 18855623 (ang.).
↑ Kelvin PaulK.P. Davies Kelvin PaulK.P., The role of opiorphins (endogenous neutral endopeptidase inhibitors) in urogenital smooth muscle biology, „The Journal of Sexual Medicine”, 6 (Suppl 3), 2009, s. 286–291, DOI: 10.1111/j.1743-6109.2008.01186.x, PMID: 19267851, PMCID: PMC2864530 (ang.).

[SA-1] Opiorfina [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: O8139 [dostęp 2018-02-17] .

[a1-2] 1 2 Douglas P.D.P. Dickinson Douglas P.D.P., MaryM. Thiesse MaryM., cDNA cloning of an abundant human lacrimal gland mRNA encoding a novel tear protein, „Current Eye Research”, 15 (4), 1996, s. 377–386, DOI: 10.3109/02713689608995828, PMID: 8670737 (ang.).

[3] S.S. Stanovic S.S. i inni, Thiorphan, an inhibitor of neutral endopeptidase/enkephalinase (CD10/CALLA) enhances cell proliferation in bone marrow cultures of patients with acute leukemia in remission, „Haematologia”, 30 (1), 2000, s. 1–10, DOI: 10.1163/15685590051129814 (ang.).

[4] AndyA. Coghlan AndyA., Natural-born painkiller found in human saliva [online], New Scientist, 13 listopada 2006 (ang.).

[5] Xiao-zhuX.z. Tian Xiao-zhuX.z., JuanJ. Chen JuanJ., WeiW. Xiong WeiW., TianT. He TianT., QiangQ. Chen QiangQ., Effects and underlying mechanisms of human opiorphin on colonic motility and nociception in mice, „Peptides”, 30 (7), 2009, s. 1348–1354, DOI: 10.1016/j.peptides.2009.04.002, PMID: 19442408 (ang.).

[6] Natural chemical ‘beats morphine’ [online], BBC News, 14 listopada 2006 (ang.).

[7] V.V. Thanawala V.V., V.J.V.J. Kadam V.J.V.J., R.R. Ghosh R.R., Enkephalinase inhibitors: potential agents for the management of pain, „Current Drug Targets”, 9 (10), 2008, s. 887–894, DOI: 10.2174/138945008785909356, PMID: 18855623 (ang.).

[8] Kelvin PaulK.P. Davies Kelvin PaulK.P., The role of opiorphins (endogenous neutral endopeptidase inhibitors) in urogenital smooth muscle biology, „The Journal of Sexual Medicine”, 6 (Suppl 3), 2009, s. 286–291, DOI: 10.1111/j.1743-6109.2008.01186.x, PMID: 19267851, PMCID: PMC2864530 (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]