p-Toluenosulfonian sodu

p-Toluenosulfonian sodu
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	4-metylobenzenosulfonian sodu
	Inne nazwy i oznaczenia
	tosylan sodu
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C7H7NaO3S
Inne wzory	CH3C6H4SO3Na
Masa molowa	194,18 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	657-84-1
PubChem	3720192
SMILES
	CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)[O-].[Na+]
InChI
	InChI=1S/C7H8O3S.Na/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;/h2-5H,1H3,(H,8,9,10);/q;+1/p-1
	InChIKey
	KVCGISUBCHHTDD-UHFFFAOYSA-M
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	818 g/l (20 °C); 67 g/l (20 °C); 3,24 mol/kg;
Temperatura topnienia	powyżej 300 °C
logP	−3,18
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Uwaga
Zwroty H	H319
Zwroty P	P305+P351+P338
Temperatura zapłonu	500 °C
Dawka śmiertelna	>3 g/kg (szczur, doustnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

p-Toluenosulfonian sodu, tosylan sodu, CH₃C₆H₄SO₃Na – organiczny związek chemiczny, sól sodowa kwasu p-toluenosulfonowego. Produkt handlowy jest ciałem stałym koloru beżowego^[1].

Otrzymywanie

Można go otrzymać np. w reakcji kwasu p-toluenosulfonowego z chlorkiem sodu^[5]:

NaCl + CH₃C₆H₄SO₃H → CH₃C₆H₄SO₃Na + HCl↑

1 2 3 4 5 6 p-Toluenosulfonian sodu (nr 152536) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2016-03-10].
↑ Victoria A. Shcherbakova, Kestutis S. Laurinavichius, Vasily K. Akimenko. Toxic effect of surfactants and probable products of their biodegradation on methanogenesis in an anaerobic microbial community. „Chemosphere”. 39 (11), s. 1861–1870, 1999. DOI: 10.1016/S0045-6535(99)00081-8.
↑ Paul W. Renich, Robert Taft. Aqueous Solutions of Sodium Benzenesulfonate and Mono-substituted Derivatives – Some Physiochemical Properties. „Industrial & Engineering Chemistry”. 43 (10), s. 2376–2384, 1951. DOI: 10.1021/ie50502a055.
↑ P-Toluenosulfonian sodu [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 152536 [dostęp 2016-03-10] .
↑ Synteza p-toluenosulfonianu sodu.