Pelargonidyna
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
2-(4-hydroksyfenyl)chromenylo-3,5,7-triol |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| E163d |
|
| Ogólne informacje |
| Charakterystyka fizyczna |
| chlorek pelargonidyny: czerwonobrązowe higroskopijne igły bądź płatki[1] |
|
| Wzór chemiczny |
C15H11O5+ |
| • zapis Hilla |
C15H11O5 |
| Masa molowa |
271,24 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
134-04-3 |
| PubChem |
440832 |
| SMILES |
C1=CC(=C(C=C1C2=[O+]C3=CC(=CC(=C3C=C2)O)O)O)O
|
|
| InChI |
InChI=1S/C15H10O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)15-13(19)7-11-12(18)5-10(17)6-14(11)20-15/h1-7H,(H3-,16,17,18,19)/p+1
|
| InChIKey |
XVFMGWDSJLBXDZ-UHFFFAOYSA-O
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Pelargonidyna – organiczny związek chemiczny z grupy antocyjanidynów, Występuje naturalnie jako barwnik roślinny, między innymi w pelargoniach, malinach, truskawkach, owocach śliw, żurawiny czy płatkach róż[3]. Duże jej ilości zawiera czerwona fasola. Jak wszystkie antocyjanidyny jest antyutleniaczem. Pelargonidyna stosowana jest jako barwnik spożywczy o oznaczeniu E163d[4]. Alkoholowy roztwór pelargonidyny jest wskaźnikiem pH[3].
Przypisy
- 1 2 3 CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3-434, ISBN 978-1-4822-0867-2, OCLC 911557441 (ang.).
- ↑ Pelargonidyna [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: P1659 [dostęp 2015-11-26] .
- 1 2 D.A. Balladin, O. Headley. Solar drying of rose (Rosa sp) petals. „Renewable Energy”. 18, s. 249–255, 1999. DOI: 10.1016/S0960-1481(98)00765-4.
- ↑ E163: Antocyjany. Food-Info. [dostęp 2015-11-26].