Rak zarodkowy

Rak zarodkowy
carcinoma embryonale
Ilustracja
Rak zarodkowy w dużym powiększeniu
Klasyfikacje
ICDO

9070/3

Rak zarodkowy, rak zarodkowy typu dorosłego[1] (łac. carcinoma embryonale) – złośliwy nowotwór zarodkowy, zaliczany do nienasieniaków.

Zbudowany jest z prymitywnych anaplastycznych komórek nabłonkowych, które przypominają swoim wyglądem wczesne komórki zarodkowe. Komórki te mogą tworzyć różnorodne struktury: gruczołowe, cewkowe, a nawet sferyczne twory przypominające wyglądem jedno-dwutygodniowe zarodki (tzw. ciałka embrionalne). Guz z dużą liczbą tego typu struktur bywa określany mianem polyembryoma. Czasem stwierdza się też cechy różnicowania w kierunku innych elementów zarodkowych lub pozazarodkowych (np. trofoblastu, pęcherzyka żółtkowego). Towarzyszą one polom litej tkanki, martwicy i krwotoków do guza.

Klinicznie charakteryzuje się zdolnością do szybkiego tworzenia przerzutów, które mogą być masywne nawet przy małym, bezobjawowym guzie pierwotnym. W obrębie przerzutów mogą występować inne komponenty histologiczne (inne nowotwory zarodkowe), będące efektem różnicowania komórek raka zarodkowego.

Obraz histologiczny

Komórki nowotworowe są duże, o zasadochłonnej cytoplazmie, niewyraźnych granicach oraz dużych jądrach z wyraźnymi jąderkami. W większości przypadków w obrębie utkania raka zarodkowego stwierdza się także inne komponenty nowotworowe (np. rak pęcherzyka żółtkowego, potworniak, kosmówczak)[2].

Lokalizacja

Rak zarodkowy występuje w następujących lokalizacjach pierwotnych:

Przypisy

  1. ↑ Urologia Polska 1987/40/4 - ROLA ALFAFETOPROTEINY (AFP) I GONADOTROPINY KOSMÓWKOWEJ (hCG) W ROZPOZNAWANIU, OKREŚLENIU STOPNIA ZAAWANSOWANIA, MONITOROWANIU LECZENIA I KONTROLI ... [online], www.urologiapolska.pl [dostęp 2017-11-26].
  2. ↑ Vinay Kumar i inni, Robbins patologia, III wydanie polskie, Wrocław: Edra Urban & Partner, 2019, s. 812-813, ISBN 978-83-66310-18-6.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Linki zewnętrzne