Transplatyna
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||
| Charakterystyka fizyczna | |||||||||||||||||||||||||
| żółty proszek[1] | |||||||||||||||||||||||||
| Wzór chemiczny |
PtCl2(NH3)2 | ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| • zapis Hilla |
Cl2H6N2Pt | ||||||||||||||||||||||||
| • inne wzory |
trans-PtCl2(NH3)2 | ||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa |
300,05 g/mol | ||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||
Transplatyna, PtCl2(NH3)2 – nieorganiczny związek chemiczny, kompleks platyny na stopniu utlenienia II, w którym ligandami są 2 atomy chloru i 2 cząsteczki amoniaku rozmieszczone płasko w konfiguracji trans. W przeciwieństwie do swojego diastereoizomeru, cisplatyny, jest nieaktywna terapeutycznie. Jest to sytuacja szczególna, gdyż inne związki o ogólnym wzorze PtCl2X2 (gdzie X = azotowa zasada heterocykliczna, np. reszta pirydyny lub tiazolu) wykazują aktywność zarówno w formie cis, jak i trans[4].
Przypisy
- ↑ trans-Platinum(II)diammine dichloride [online], specyfikacja produktu Sigma-Aldrich, numer katalogowy: P1525 [dostęp 2015-04-12] (ang.).
- 1 2 3 Dichlorek trans-diaminaplatyny(II) [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 27 kwietnia 2024, numer katalogowy: P1525 [dostęp 2026-04-15].
- ↑ trans-Platinum(II)diammine dichloride [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: P1525 (ang.). (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Geraldine McGowan, Simon Parsons, Peter J. Sadler, Contrasting Chemistry of cis- and trans-Platinum(II) Diamine Anticancer Compounds: Hydrolysis Studies of Picoline Complexes, „Inorganic Chemistry”, 44 (21), 2005, s. 7459–7467, DOI: 10.1021/ic050763t, PMID: 16212372 (ang.).

