Adermatoglifia

A adermatoglifia é um transtorno ou desordem genética que consiste na ausência de impressões digitais.

Este transtorno é uma anomalia muito rara de origem genética. Um estudo do Hospital Universitário da Basileia (Suíça) e da Universidade de Tel Aviv (Israel) sobre o perfil genético de nove indivíduos suíços afetados pelo problema comparados com os perfis de outros sete familiares completamente sãos concluiu que essa doença se deve a uma mutação ou erro no gene SMARCAD1.^[1] Esse gene possui também um importante papel regulador na expressão de vários genes relacionados com o desenvolvimento e o erro genético causa também uma menor produção menor de glândulas sudoríparas, característica compartilhada por todos os indivíduos afetados.^[2]

Referências

↑ Janna Nousbeck; Bettina Burger; Dana Fuchs-Telem; Mor Pavlovsky; Shlomit Fenig; Shlomit Fenig; Peter Itin; Eli Sprecher (2011). «A Mutation in a Skin-Specific Isoform of SMARCAD1 Causes Autosomal-Dominant Adermatoglyphia». The American Journal of Human Genetics (em inglês). 89 (2): 302–307. doi:10.1016/j.ajhg.2011.07.004
↑ Priscila Nayade (29 de janeiro de 2014). «Adermatoglifia: Conheça a desordem genética de pessoas que nascem sem as impressões digitais». Jornal Ciência. Consultado em 20 de maio de 2014. Arquivado do original em 21 de maio de 2014

[1] Janna Nousbeck; Bettina Burger; Dana Fuchs-Telem; Mor Pavlovsky; Shlomit Fenig; Shlomit Fenig; Peter Itin; Eli Sprecher (2011). «A Mutation in a Skin-Specific Isoform of SMARCAD1 Causes Autosomal-Dominant Adermatoglyphia». The American Journal of Human Genetics (em inglês). 89 (2): 302–307. doi:10.1016/j.ajhg.2011.07.004

[2] Priscila Nayade (29 de janeiro de 2014). «Adermatoglifia: Conheça a desordem genética de pessoas que nascem sem as impressões digitais». Jornal Ciência. Consultado em 20 de maio de 2014. Arquivado do original em 21 de maio de 2014

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