Tiocarbamato
O tiocarbamato (ou tiocarbamato de O-éster ou S-éster) constitui uma classe fundamental de compostos orgânicos de enxofre que derivam estruturalmente dos carbamatos, onde um ou ambos os átomos de oxigénio do grupo funcional original são substituídos por átomos de enxofre [1]. Esta família química subdivide-se tipicamente em duas formas isoméricas principais: os tiocarbamatos de O-éster (R₂NC(=S)OR), conhecidos como tionocarbamatos, e os tiocarbamatos de S-éster (R₂NC(=S)SR), referidos como tiolcarbamatos [2]. A síntese destes compostos é frequentemente realizada através da reação de isocianatos com tióis ou pela reação de cloretos de tiocarbamoílo com álcoois, processos que permitem uma vasta gama de substituições nas cadeias laterais orgânicas [3][4]. Do ponto de vista da reatividade química, os tionocarbamatos podem sofrer o rearranjo de Newman e Kwart quando submetidos a temperaturas elevadas, transformando-se nos seus isómeros de S-éster, que são termodinamicamente mais estáveis devido à maior força da ligação carbono-oxigénio em comparação com a ligação carbono-enxofre no grupo carbonilo [5].
Na indústria contemporânea, os tiocarbamatos desempenham um papel vital como herbicidas e fungicidas, sendo amplamente utilizados na agricultura para o controlo de infestantes gramíneas e de folha larga em culturas de cereais, arroz e milho [6]. O mecanismo de ação herbicida destes compostos envolve geralmente a inibição da biossíntese de lípidos e de ceras epicuticulares nas plantas, afetando a integridade das membranas celulares e impedindo o desenvolvimento normal das plântulas antes da sua emergência [7]. Além da sua aplicação fitossanitária, certos derivados de tiocarbamato são utilizados na medicina como agentes antifúngicos tópicos, como é o caso do tolnaftato, que atua através da inibição da enzima epoxidase de esqualeno, essencial para a síntese do ergosterol nos fungos [8]. Adicionalmente, estes compostos encontram utilidade na indústria mineira como coletores de flotação altamente seletivos para a extração de minerais de sulfureto de cobre e outros metais preciosos, demonstrando uma versatilidade química que abrange desde a biologia até à engenharia de materiais [9].
Referências
- ↑ The International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). «The IUPAC Compendium of Chemical Terminology». goldbook.iupac.org (em inglês). Consultado em 27 de abril de 2026
- ↑ Thorn, George D.; Ludwig, Ralph A.; Thorn, Geoge Denis (1962). The dithiocarbamates and related compounds. Col: Elsevier monographs. Amsterdam; New York: Elsevier. ISBN 978-0-444-40568-5
- ↑ Wang, Ao-Cheng; Hu, Si-Yu; Lin, Xin-Yu; Li, Ning; Cui, Yong-Ying; Li, Qing-Xin; Dong, Zhi-Bing (2026). «Recent progress on thiocarbamates: synthesis and applications». Organic & Biomolecular Chemistry (em inglês). 24 (13): 2613–2625. ISSN 1477-0520. doi:10.1039/D6OB00255B
- ↑ Movassagh, Barahman; Soleiman-Beigi, Mohammad (fevereiro de 2008). «Synthesis of Thiocarbamates from Thiols and Isocyanates Under Catalyst- and Solvent-Free Conditions». Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly (em inglês). 139 (2): 137–140. ISSN 0026-9247. doi:10.1007/s00706-007-0762-7
- ↑ Newman, Melvin S.; Karnes, Harold A. (dezembro de 1966). «The Conversion of Phenols to Thiophenols via Dialkylthiocarbamates 1». The Journal of Organic Chemistry (em inglês). 31 (12): 3980–3984. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01350a023
- ↑ Zimdahl, Robert L. (2007). Fundamentals of weed science 3rd ed. ed. Amsterdam ; Boston: Elsevier/Academic Press. ISBN 978-0-12-372518-9
- ↑ Fuerst, E. Patrick (outubro de 1987). «Understanding the Mode of Action of the Chloroacetamide and Thiocarbamate Herbicides». Weed Technology (em inglês). 1 (4): 270–277. ISSN 0890-037X. doi:10.1017/S0890037X00029729
- ↑ Ryder, N.S. (fevereiro de 1992). «Terbinafine: Mode of action and properties of the squalene epoxidase inhibition». British Journal of Dermatology (em inglês). 126 (s39): 2–7. ISSN 0007-0963. doi:10.1111/j.1365-2133.1992.tb00001.x
- ↑ Bulatovic, Srdjan M., ed. (2015). Handbook of flotation reagents: chemistry, theory and practice: flotation of industrial minerals. Volume 3. Kidlington, England: Elsevier. ISBN 978-0-08-093210-1