1,2-Butadieno
| 1,2-Butadieno | ||
|---|---|---|
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| Nombre IUPAC | ||
| Buta-1,2-dieno | ||
| General | ||
| Otros nombres | Metilaleno | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C4H6 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 590-19-2[1] | |
| ChEBI | 39480 | |
| ChemSpider | 11051 | |
| PubChem | 11535 | |
| UNII | 2AZI943A8R | |
| Propiedades físicas | ||
| Densidad | 676 kg/m³; 0,676 g/cm³ | |
| Masa molar | 54,047 g/mol | |
| Punto de fusión | 137 K (−136 °C) | |
| Punto de ebullición | 10,9 °C (284 K) | |
| Índice de refracción (nD) | 1.4205 a 1 °C | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El 1,2-butadieno es un compuesto orgánico con la fórmula CH₂=C=CHCH₃. Es un isómero del 1,3-butadieno, un monómero común utilizado para fabricar caucho sintético, y a menudo se produce junto con este.[2] Es un gas inflamable e incoloro, uno de los alenos sustituidos más simples. [2]
Producción
La fracción C4 del petróleo, obtenida mediante craqueo y separada por destilación, está compuesta por muchos compuestos, entre los que predominan el 1,3-butadieno, el isobuteno y el 1-buteno (75 %). El 1,2-butadieno constituye menos del 1 % de esta mezcla.[3] Se puede purificar parcialmente mediante extracción con N-metilpirrolidona. La producción estadounidense osciló entre 4500 y 23 000 toneladas en 2005. [2]
Referencias
- ↑ Número CAS
- 1 2 3 «Product Safety Summary 1,2-BUTADIENE». ExxonMobil. March 2016. Archivado desde el original el 24 de noviembre de 2023.
- ↑ Dahlmann, Marc; Grub, Joachim; Löser, Eckhard (15 de octubre de 2011). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, ed. Butadiene (en inglés). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. pp. 1-24. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.a04_431. Consultado el 11 de febrero de 2026.
Enlaces externos
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