1,3-propanodiol

1,3-propanodiol
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C3H8O2[1]
Identificadores
Número CAS 504-63-2[2]
Número RTECS TY2010000
ChEBI 16109
ChEMBL CHEMBL379652
ChemSpider 13839553
DrugBank DB02774
PubChem 10442
UNII 5965N8W85T
KEGG C02457
InChI=InChI=1S/C3H8O2/c4-2-1-3-5/h4-5H,1-3H2
Key: YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 76,052 g/mol
Índice de refracción (nD) 1,4398

El 1,3-propanodiol es un compuesto orgánico lineal, de fórmula desarrollada H2COH-CH2-CH2OH. Se trata, por consiguiente, de un diol por tener dos grupos hidroxilo (-OH). En condiciones normales de presión y temperatura se presenta como un líquido viscoso incoloro, miscible en agua y alcohol. Tiene utilidad como disolvente para preparaciones de película fina, en la producción de polímeros como tereftalato de politrimetileno, adhesivos, laminados, revestimientos, molduras, poliésteres alifáticos, como anticongelante y en pintura de madera.[3] Puede obtenerse del petróleo, o a partir del maíz.

Producción

El 1,3-propanodiol se produce principalmente mediante hidratación de la acroleína. Una ruta alternativa consiste en la hidroformilación del óxido de etileno para formar 3-hidroxipropionaldehído. Posteriormente, el aldehído se hidrogena para obtener 1,3-propanodiol. También se conocen rutas biotecnológicas.[4]

Referencias

  1. ↑ National Library of Medicine
  2. ↑ Número CAS
  3. ↑ «1,3-Propanodiol, 99 %, Thermo Scientific Chemicals | Fisher Scientific». www.fishersci.es. Consultado el 18 de marzo de 2023.
  4. ↑ Sullivan, Carl J. (15 de junio de 2000). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, ed. . Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. (en inglés). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.a22_163. Consultado el 10 de septiembre de 2025.
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