Arseniato de plomo

Arseniato de plomo
Nombre IUPAC
Hidrógenoarseniato de plomo (2+)
General
Fórmula molecular PbHAsO4
Identificadores
Número CAS 7784-40-9[1]
ChEBI CHEBI:81881
ChemSpider 22976
PubChem 24572
UNII A9AI2R9EWN
KEGG C18648
InChI=InChI=1S/AsH3O4.Pb/c2-1(3,4)5;/h(H3,2,3,4,5);/q;+2/p-2
Key: UWRBYRMOUPAKLM-UHFFFAOYSA-L
Propiedades físicas
Apariencia Sólido blanco
Densidad 5943 kg/m³; 5,943 g/cm³
Masa molar 347,126 g/mol
Propiedades químicas
Solubilidad en agua insoluble en agua
Peligrosidad
SGA
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El hidrógenoarseniato de plomo, también llamado arseniato de plomo o arseniato de plomo ácido, cuya fórmula química es PbHAsO4, es un insecticida inorgánico utilizado anteriormente para controlar plagas como la polilla gitana, el escarabajo de la patata y las ratas.[2]

El arseniato de plomo fue el insecticida de arsénico más utilizado.[3] Se comercializaron dos formulaciones principales de arseniato de plomo: arseniato de plomo básico (Pb5OH(AsO4)3, Nº CAS: 1327-31-7) y arseniato de plomo ácido (PbHAsO4).[3]

Actualmente su uso como pesticida está prohibido en países como Estados Unidos y el Reino Unido porque se considera demasiado tóxico y persistente.

Producción y estructura

Generalmente se produce mediante la siguiente reacción, que conduce a la formación del producto deseado como un precipitado sólido:

Pb(NO3)2 + H3AsO4 → PbHAsO4 + 2 HNO3

Tiene la misma estructura que el hidrógenofosfato de plomo PbHPO₄. Al igual que el sulfato de plomo PbSO₄, estas sales son poco solubles.[4]

Modelo de una molécula de hidrógenoarseniato de plomo.

Usos

Como insecticida, se introdujo en 1898 contra la polilla gitana en Massachusetts. Representaba una alternativa menos soluble y tóxica que el Verde de París, utilizado entonces, que es aproximadamente diez veces más tóxico.[5] Además, se adhería mejor a la superficie de las plantas, potenciando y prolongando aún más su efecto insecticida.

El arseniato de plomo se usó ampliamente en Australia, Canadá, Nueva Zelanda, Estados Unidos, Inglaterra, Francia, el norte de África y muchas otras áreas, principalmente contra la polilla de la manzana y la polilla blanca del tilo.[6] Se usaba principalmente en manzanos, pero también en otros árboles frutales, cultivos de jardín, césped y contra mosquitos. En combinación con sulfato de amonio, se usaba en el sur de California como tratamiento invernal en céspedes para eliminar las semillas de pasto cangrejo.

La búsqueda de un sustituto comenzó en 1919, cuando se descubrió que sus residuos permanecían en los productos a pesar de lavar sus superficies. Se descubrió que las alternativas eran menos efectivas o más tóxicas para las plantas y los animales, hasta 1947, cuando se descubrió el DDT. La EPA de EE. UU. prohibió el uso de arseniato de plomo en cultivos alimentarios en 1988.[7][8]

Seguridad

La LD50 es 1050 mg/kg (rata, oral).[5]

Los hongos morillas que crecen en antiguos huertos de manzanos que han sido tratados con arseniato de plomo pueden acumular niveles de plomo y arsénico tóxicos que no son saludables para el consumo humano.[9]

El arseniato de plomo se utilizó como insecticida en árboles frutales de hoja caduca desde 1892 hasta aproximadamente 1947 en Washington. Peryea et al. estudiaron la distribución de Pb y As en estos suelos y concluyeron que estos niveles superaban los límites máximos de tolerancia. Esto indica que estos niveles podrían representar un riesgo ambiental y podrían estar contaminando las aguas subterráneas de la zona.[10]

Anuncio de pesticidas Sherwin-Williams del Door County Democrat de 1911. Actualmente, aproximadamente el 3,9 % de las tierras del condado están clasificadas como "deterioradas" por el gobierno local debido a la persistente contaminación del suelo y las aguas subterráneas.

Véase también

Referencias

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ Hertfordshire, University of. «Lead arsenate». sitem.herts.ac.uk. Consultado el 30 de diciembre de 2024.
  3. 1 2 Peryea F.J. 1998. Historical use of lead arsenate insecticides, resulting in soil contamination and implications for soil remediation. Proceedings, 16th World Congress of Soil Science, Montpellier, France. 20-26. Aug. Available online: http://soils.tfrec.wsu.edu/leadhistory.htm Archivado el 7 de diciembre de 2008 en Wayback Machine.
  4. ↑ Wilson, C. C.; Cox, P. J.; Stewart, N. S. (1991). «Structure and disorder in schultenite, lead hydrogen arsenate». Journal of Crystallographic and Spectroscopic Research 21 (5): 589-593. Bibcode:1991JCCry..21..589W. doi:10.1007/BF01161081.
  5. 1 2 Metcalf Deceased, Robert L.; Horowitz, Abraham Rami. (2014). «Insect Control, 2. Individual Insecticides». Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 9783527306732. doi:10.1002/14356007.s14_s01.
  6. ↑ Herrick, Glenn Washington (1910). «The Snow-white Linden Moth».
  7. ↑ Historic Arsenical Pesticide Research, US Environmental Protection Agency Office of Pesticide Programs, 2004, consultado el 22 de enero de 2020, «EPA banned use of lead arsenate on food crops in 1988.».
  8. ↑ Inorganic Arsenicals; Intent to Cancel Registrations for Pesticide Products Registered for Non-Wood Preservative Use; Conclusion of Special Review. Federal Register: 53: 126, United States Environmental Protection Agency (USEPA), June 1988, pp. 24787-24796.
  9. ↑ Shavit, Elinoar; Shavit, Efrat (Spring 2010). «Lead and Arsenic in Morchella esculenta Fruitbodies Collected in Lead Arsenate Contaminated Apple Orchards in the Northeastern United States: A Preliminary Study». Fungi Magazine 3 (2): 11-18.
  10. ↑ Peryea, F. J.; Creger, T. L. (1 de diciembre de 1994). «Vertical distribution of lead and arsenic in soils contaminated with lead arsenate pesticide residues». Water, Air, and Soil Pollution (en inglés) 78 (3): 297-306. Bibcode:1994WASP...78..297P. ISSN 1573-2932. doi:10.1007/BF00483038.

Enlaces externos

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