CCNYL1
| CCNYL1 | ||||||
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| Identificadores | ||||||
| Alias | CCNYL1, cyclin Y like 1 | |||||
| IDs externos | MGI: 2138614 HomoloGene: 65050 GeneCards: CCNYL1 | |||||
| Ortólogos | ||||||
| Especies | Humano | Ratón | ||||
| Entrez | ||||||
| Ensembl | ||||||
| UniProt |
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| SeqRef (ARNm) | ||||||
| SeqRef (proteina) |
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| Localización (UCSC) | n/a | n/a | ||||
| Búsqueda en PubMed | [1] | [2] | ||||
| Wikidata | ||||||
| Ver/Editar Humano | Ver/Editar Ratón | |||||
La ciclina Y 1L (CCNY1L) es una proteína miembro de la familia de las ciclinas Y y codificada en humanos por el gen CCNJL.[3] Existen dos isoformas de la molécula.[4] El gen se expresa a altos niveles durante el ciclo celular, principalmente en el núcleo. Contiene 15 intrones, 14 de ellos caracterizados por la secuencia repetitiva, y que cumple la regla canónica de empalme, GT-AG y una secuencia GC-AG, produciendo en total seis ARN mensajeros. La expresión del gen produce varias proteínas asociadas a fenotipos no específicos, pero se ha propuesto que participa en un proceso que regula la progresión de la célula a través del ciclo celular.[5]
Interacciones
La proteína CCNY1L ha demostrado ser capaz de interaccionar con USP54[6] (una peptidasa),[7] la calnexina[6] (una lecitina) y CUL1.[8]
Se ha notado que, en modelos animales, varios medicamentos interfieren con la expresión del mRNA de la ciclina JL, incluyendo la TCDD (la dioxina más potente), la ciclosporina, el ácido fólico y la metionina.[9]
Significación clínica
Existen 5 enfermedades descritas que coinciden con CCNYL1[10] ( p.e.: hipotiroidismo)[11]
Véase también
Referencias
- ↑ «Human PubMed Reference:».
- ↑ «Mouse PubMed Reference:».
- ↑ «Entrez Gene: CCNYL1 cyclin Y like 1». Centro Nacional para la Información Biotecnológica (en inglés). Consultado el 30 de diciembre de 2015.
- ↑ «CCNJL Cyclin-J-like protein». NeXtProt (en inglés). Consultado el 30 de diciembre de 2015.
- ↑ «Homo sapiens gene CCNYL1, encoding cyclin Y-like 1». Centro Nacional para la Información Biotecnológica (en inglés). Consultado el 2 de enero de 2015.
- 1 2 «CCNJL cyclin J-like». BioGRID (en inglés). Consultado el 30 de diciembre de 2015.
- ↑ «Entrez Gene: USP42 ubiquitin specific peptidase 42». Centro Nacional para la Información Biotecnológica (en inglés). Consultado el 30 de diciembre de 2015.
- ↑ «CCNJL». SignaLink 2.0 (en inglés). Consultado el 30 de diciembre de 2015.
- ↑ «CCNJL». Comparative Toxicogenomics Database (en inglés). Consultado el 30 de diciembre de 2015.
- ↑ «MalaCards». Consultado el 31 de diciembre de 2025.
- ↑ Narumi, Satoshi; Opitz, Robert; Nagasaki, Keisuke; Muroya, Koji; Asakura, Yumi; Adachi, Masanori; Abe, Kiyomi; Sugisawa, Chiho et al. (28 de noviembre de 2022). «GWAS of thyroid dysgenesis identifies a risk locus at 2q33.3 linked to regulation of Wnt signaling». Human Molecular Genetics 31 (23): 3967-3974. ISSN 1460-2083. PMC 9703809. PMID 35535691. doi:10.1093/hmg/ddac093. Consultado el 31 de diciembre de 2025.
Enlaces externos
- En HomoloGene: CCNYL1
- En Genome:CCNYL1
- En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:CCNYL1
- En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) CCNYL1
Datos: Q18051993