CHEK1

CHEK1
	; Estructura tridimensional de la proteína CHEK1.
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Lista de códigos PDB 1ia8 Estructuras enzimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum
Identificadores
Símbolos	CHEK1 (HGNC: 1925) CHK1
Identificadores; externos	OMIM: 603078 ; EBI: CHEK1; GeneCards: Gen CHEK1; UniProt: CHEK1; Bases de datos de enzimas IntEnz: entrada en IntEnz; BRENDA: entrada en BRENDA; ExPASy: NiceZime view; KEGG: entrada en KEEG; PRIAM: perfil PRIAM; ExplorEnz: entrada en ExplorEnz; MetaCyc: vía metabólica
Número EC	2.7.11.1
Locus	Cr. 11 q24.2
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Humano	Ratón
1111
O14757	n/a
NP_001265	n/a
;
Información relacionada
Articulos relacionados	Publicaciones sobre CHEK1 en Google académico,Publicaciones sobre CHEK1 en PubMed

El punto de control quinasa 1 (serina/treonina cinasa Chk1), también denominada CHEK1, es una enzima serina/treonina proteína cinasa no específica (EC 2.7.11.1) codificada en humanos por el gen HGNC CHEK1 .^[1]^[2]

CHEK1 es una cinasa que fosforila a Cdc25, una importante fosfatasa que regula el ciclo celular, especialmente la entrada en mitosis. Cdc25, cuando está fosforilada en el residuo de serina 216 por la acción de CHEK1, se mantiene unida a una proteína adaptadora en el citoplasma. De este modo, se impide la eliminación del fosfato inhibidor por MPF (factor promotor de maduración/mitosis) activado por Wee1. Consecuentemente, en esta situación la célula ve impedida la entrada en mitosis.

Descubrimiento

En 1993, Beach y colaboradores identificaron inicialmente Chk1 como una serina/treonina quinasa que regula la transición de fase G2/M en la levadura de fisión.^[3] Se demostró que la expresión constitutiva de Chk1 en la levadura de fisión induce la detención del ciclo celular. Carr y colaboradores identificaron el mismo gen, llamado Rad27, en la levadura en gemación. En 1997, se identificaron homólogos en organismos más complejos, como la mosca de la fruta, el ser humano y el ratón.^[4] Estos hallazgos demuestran que Chk1 está altamente conservado desde la levadura hasta el ser humano.^[5]

Significación clínica

Existe 316 enfermedades descritas que coinciden con ‘’CHEK1’’.^[6]

Referencias

↑ Sanchez Y, Wong C, Thoma RS, Richman R, Wu Z, Piwnica-Worms H, Elledge SJ (Sep de 1997). «Conservation of the Chk1 checkpoint pathway in mammals: linkage of DNA damage to Cdk regulation through Cdc25». Science 277 (5331): 1497-501. PMID 9278511.
↑ Flaggs G, Plug AW, Dunks KM, Mundt KE, Ford JC, Quiggle MR, Taylor EM, Westphal CH, Ashley T, Hoekstra MF, Carr AM (Feb de 1998). «Atm-dependent interactions of a mammalian chk1 homolog with meiotic chromosomes». Curr Biol 7 (12): 977-86. PMID 9382850.
↑ Zhang, Youwei; Hunter, Tony (1 de marzo de 2014). «Roles of Chk1 in cell biology and cancer therapy». International Journal of Cancer 134 (5): 1013-1023. ISSN 1097-0215. PMC 3852170. PMID 23613359. doi:10.1002/ijc.28226. Consultado el 14 de diciembre de 2025.
↑ Patil, Mallikarjun; Pabla, Navjotsingh; Dong, Zheng (2013-11). «Checkpoint kinase 1 in DNA damage response and cell cycle regulation». Cellular and molecular life sciences: CMLS 70 (21): 4009-4021. ISSN 1420-9071. PMC 3731415. PMID 23508805. doi:10.1007/s00018-013-1307-3. Consultado el 14 de diciembre de 2025.
↑ Sanchez, Y.; Wong, C.; Thoma, R. S.; Richman, R.; Wu, Z.; Piwnica-Worms, H.; Elledge, S. J. (5 de septiembre de 1997). «Conservation of the Chk1 checkpoint pathway in mammals: linkage of DNA damage to Cdk regulation through Cdc25». Science (New York, N.Y.) 277 (5331): 1497-1501. ISSN 0036-8075. PMID 9278511. doi:10.1126/science.277.5331.1497. Consultado el 14 de diciembre de 2025.
↑ CHEK1 «MalaCards». Consultado el 13 de diciembre de 2025.