Carbonato de plata

Carbonato de plata
Nombre IUPAC
Carbonato de plata (I)
General
Otros nombres Carbonato de plata (I)
Fórmula semidesarrollada Ag2CO3
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 534-16-7[1]
ChemSpider 83768
PubChem 92796
UNII V9WU3IKN4Q
Propiedades físicas
Apariencia Amarillo claro
Densidad 6077 kg/m³; 6,077 g/cm³
Masa molar 275,75 g/mol
Punto de fusión 483,15 K (210 °C)
Punto de ebullición 553,15 K (280 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 0.0032 g por 100 mL de agua
Producto de solubilidad 8.46 x 10-12
Peligrosidad
NFPA 704

0
1
0
 
Riesgos
Ojos Riesgo de lesiones oculares graves
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El carbonato de plata es un compuesto químico con la fórmula Ag2CO3. Esta sal es de color blanco que puede amarillear, debido a la acción de la luz. En suspensión acuosa, si se lleva a ebullición, el carbonato de plata oscurece, tomando un tono grisáceo debido a la formación de óxido. En estado sólido, sometido a calcinación, se descompone en Ag2O por encima de 1000 °C.[2][3]

Preparación

El carbonato de plata se puede preparar fácilmente mediante la combinación de las soluciones acuosas de carbonato de sodio y nitrato de plata.

Al quedar como sólido en suspensión, puede ser separado de la disolución mediante filtración o centrifugado. El producto, recién preparado es de color blanquecino, pero enseguida amarillea, especialmente se si expone a la luz.[4]

Propiedades

Es poco soluble en agua, tal como la mayoría de los carbonatos de metales de transición. Al alcanzar su punto de fusión comienza a descomponerse liberando dióxido de carbono para formar óxido de plata, mientras que al alcanzar el punto de ebullición comienza a descomponerse liberando oxígeno para formar polvo de plata.[5]

Reactividad

El carbonato de plata reacciona con amoníaco para formar el ion complejo de diaminplata(I) ([Ag(NH3)2]+). Al igual que otras soluciones de diaminplata(I), incluido el reactivo de Tollen, existe la posibilidad de que precipite nitruro de plata explosivo. El nitruro de plata se conocía anteriormente como plata fulminante, pero debido a confusiones con el fulminato de plata, la IUPAC lo recomienda el empleo de dicho término.[6]

La conversión térmica del carbonato de plata en plata metálica se produce mediante la formación de óxido de plata:[7]

Usos

Algunos usos del carbonato de plata son:[5]

  • Remover el cloro disuelto del agua.
  • Agente biológico contra bacterias, levaduras y mohos en algunos cosméticos, pinturas, resinas, etc.
  • Preparación de algunas películas para fotografía.
  • Sensores de dióxido de carbono.
  • Marcado láser en diamantes. Una pequeña capa de carbonato de plata es aplicada a la superficie del diamante antes de pasar el láser.
  • Ingrediente activo en algunas cremas antibióticas de aplicación tópica (alrededor de 1% de carbonato de plata).
  • Usado en algunos tratamientos dentales para prevenir caries.
  • Usado en la manufactura de polímeros altamente conductores.

Referencias

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ Sharp, D. W. A. (1988). MIALL. Diccionario de química. Madrid: Alhambra. p. 118. ISBN 84-205-1737-2.
  3. ↑ Burriel Martí, F.; Lucena Conde, F.; Arribas Jimeno, S.; Hernádez Mendez, J. (1999). Química Analítica Cualitativa. Madrid: Paraninfo. p. 423. ISBN 84-283-1253-2.
  4. ↑ Wiley-VCH, ed. (11 de marzo de 2003). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (en inglés) (1 edición). Wiley. ISBN 978-3-527-30385-4. doi:10.1002/14356007.a24_107.pub2. Consultado el 20 de octubre de 2025.
  5. 1 2 Carbonato de plata en Salt Lake Metals
  6. ↑ Wiley-VCH, ed. (11 de marzo de 2003). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (en inglés) (1 edición). Wiley. p. 49. ISBN 978-3-527-30385-4. doi:10.1002/14356007.a24_107.pub2. Consultado el 20 de octubre de 2025.
  7. ↑ Koga, Nobuyoshi; Yamada, Shuto; Kimura, Tomoyasu (10 de enero de 2013). «Thermal Decomposition of Silver Carbonate: Phenomenology and Physicogeometrical Kinetics». The Journal of Physical Chemistry C (en inglés) 117 (1): 326-336. ISSN 1932-7447. doi:10.1021/jp309655s. Consultado el 20 de octubre de 2025.
  8. ↑ McCloskey, C. M.; Coleman, G. H. (1955). «β-d-Glucose-2,3,4,6-Tetraacetate». OrgSynth 3: 434.

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