Cloruro de hidroxilamonio

Cloruro de hidroxilamonio
General
Otros nombres	Clorhidrato de hidroxilamina
Fórmula estructural	Imagen de la estructura
Fórmula molecular	ClH4NO
Identificadores
Número CAS	5470-11-1[1]
Número RTECS	NC3675000
ChEBI	5807
ChEMBL	CHEMBL542448
ChemSpider	20344
PubChem	21977393 443297, 21977393
UNII	5X4ZA62Z4Q
InChI InChI=InChI=1S/ClH.H3NO/c;1-2/h1H;2H,1H2 Key: WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	68,998141428 g/mol

El cloruro de hidroxilamonio es un compuesto químico con la fórmula [NH
3OH]+
Cl−
. ^[2] Es la sal de ácido clorhídrico de la hidroxilamina (NH
2OH). La hidroxilamina es un intermediario biológico en la nitrificación (oxidación biológica del amoníaco con oxígeno en nitrito) y en el anammox (oxidación biológica del nitrito y el amonio en gas dinitrógeno), que son importantes en el ciclo del nitrógeno en el suelo y en las plantas de tratamiento de aguas residuales.

El cloruro de hidroxilamonio se obtiene mediante:

• La electrólisis de una mezcla de ácido sulfúrico y ácido nítrico (lo que da lugar al sulfato) y la posterior adición de una solución de cloruro de bario.
• Mediante la cocción de hidroxilamina-N,N-disulfonato de dipotasio, en la que se forma el sulfato como se ha indicado anteriormente, a partir del cual se obtiene el producto con cloruro de bario.^[3]

${\displaystyle \mathrm {HON(SO_{3}K)_{2}+2\ H_{2}O\longrightarrow (NH_{3}OH)HSO_{4}+K_{2}SO_{4}} }$

El cloruro de hidroxilamonio se utiliza en síntesis orgánica para la preparación de oximas y ácidos hidroxámicos a partir de ácidos carboxílicos, hidroxilaminas N- y O-sustituidas y reacciones de adición de doble enlace carbono-carbono.

Durante el método de extracción de lignina de la biomasa lignocelulósica con bromuro de acetilo, se puede utilizar cloruro de hidroxilamonio para eliminar el bromo y el polibromuro de la solución.

En tratamientos superficiales, se emplea en la elaboración de agentes antidescamantes, inhibidores de la corrosión y aditivos limpiadores. También es una materia prima para la fabricación de productos farmacéuticos y agroquímicos. En las industrias del caucho y los plásticos, actúa como antioxidante, acelerador de vulcanización y eliminador de radicales.

También se utiliza como fijador de tintes textiles, auxiliar en algunos procesos de teñido, para la extracción y flotación de metales, como antioxidante en ácidos grasos y jabones y como estabilizador del color y aditivo emulsionante en películas en color.

También se utiliza en química analítica para analizar el hierro presente en el agua en combinación con el dipiridilo. El cloruro de hidroxilamonio transforma todo el hierro en Fe²⁺, que luego forma un complejo de coordinación con el dipiridilo.

• Fukushima, R.S.; Dehority, B.A.; Loerch, S.C. (1 de enero de 1991). «Modification of a colorimetric analysis for lignin and its use in studying the inhibitory effects of lignin on forage digestion by ruminal microorganisms». J. Anim. Sci. 69 (1): 295-304. PMID 2005024. doi:10.2527/1991.691295x. Archivado desde el original el 10 de octubre de 2008. 
• Elstner, E.F.; Heupel, A. (February 1976). «Inhibition of nitrite formation from hydroxylammoniumchloride: a simple assay for superoxide dismutase». Anal. Biochem. 70 (2): 616-20. PMID 817618. doi:10.1016/0003-2697(76)90488-7. 

• Esta obra contiene una traducción derivada de «Hydroxylammonium chloride» de Wikipedia en inglés, concretamente de esta versión, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.