KCNQ5
El miembro 5 de KQT de la subfamilia de canales dependientes de voltaje de potasio es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen KCNQ5 .[5][6][7][8]
Este gen es un miembro de la familia de genes del canal de potasio KCNQ que se expresa diferencialmente en subregiones del cerebro y en el músculo esquelético.[9] La proteína codificada por este gen produce corrientes que se activan lentamente con la despolarización y pueden formar canales heteroméricos con la proteína codificada por el gen KCNQ3.[10] Las corrientes expresadas a partir de esta proteína tienen dependencias de voltaje y sensibilidades inhibidoras en común con las corrientes M. También son inhibidos por la activación del receptor muscarínico M1. Se han encontrado tres variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican distintas isoformas para este gen, pero se ha determinado la naturaleza completa de solo una.[11][12]
Interacciones
Se ha demostrado que KCNQ5 interactúa con KvLQT3 .[13]
Véase también
- Canal de potasio dependiente de voltaje
Referencias
- ↑ «Diseases that are genetically associated with KCNQ5 view/edit references on wikidata».
- ↑ «Drugs that physically interact with Potassium voltage-gated channel subfamily Q member 5 view/edit references on wikidata».
- ↑ «Human PubMed Reference:».
- ↑ «Mouse PubMed Reference:».
- ↑ «Molecular cloning and functional expression of KCNQ5, a potassium channel subunit that may contribute to neuronal M-current diversity». J Biol Chem 275 (29): 22395-400. Aug 2000. PMID 10787416. doi:10.1074/jbc.M002378200.
- ↑ «KCNQ5, a novel potassium channel broadly expressed in brain, mediates M-type currents». J Biol Chem 275 (31): 24089-95. Sep 2000. PMID 10816588. doi:10.1074/jbc.M003245200.
- ↑ «International Union of Pharmacology. LIII. Nomenclature and molecular relationships of voltage-gated potassium channels». Pharmacol Rev 57 (4): 473-508. Dec 2005. PMID 16382104. doi:10.1124/pr.57.4.10.
- ↑ «Entrez Gene: KCNQ5 potassium voltage-gated channel, KQT-like subfamily, member 5».
- ↑ «KCNQ5 - Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 5 - Homo sapiens (Human) - KCNQ5 gene & protein». www.uniprot.org (en inglés). Consultado el 29 de diciembre de 2020.
- ↑ «WikiGenes - Collaborative Publishing». WikiGenes - Collaborative Publishing. Archivado desde el original el 13 de septiembre de 2018. Consultado el 29 de diciembre de 2020.
- ↑ «KCNQ5 Gene - GeneCards | KCNQ5 Protein | KCNQ5 Antibody». www.genecards.org. Consultado el 29 de diciembre de 2020.
- ↑ «KCNQ5 (potassium voltage-gated channel subfamily Q member 5)». atlasgeneticsoncology.org. Consultado el 29 de diciembre de 2020.
- ↑ Yus-Nájera, E; Muñoz A; Salvador N; Jensen B S; Rasmussen H B; Defelipe J; Villarroel A (2003). «Localization of KCNQ5 in the normal and epileptic human temporal neocortex and hippocampal formation». Neuroscience 120 (2): 353-64. ISSN 0306-4522. PMID 12890507. doi:10.1016/S0306-4522(03)00321-X.
Enlaces externos
- En HomoloGene: KCNQ5
- En Genome:KCNQ5
- En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:KCNQ5
- Ortólogos en NCBI
- Esta obra contiene una traducción derivada de «KCNQ5» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q18042393