LAT2

LAT2
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PDBBúsqueda ortóloga: PDBe RCSB
Identificadores
Alias LAT2, LAB, NTAL, WBSCR15, WBSCR5, WSCR5, HSPC046, linker for activation of T-cells family member 2, linker for activation of T cells family member 2
IDs externos OMIM: 605719 MGI: 1926479 HomoloGene: 11297 GeneCards: LAT2
Patrón de la expressión del ARN
Más referencias a datos de expressión
Ortólogos
Especies Humano Ratón
Entrez

7462

56743

Ensembl

ENSG00000086730

ENSMUSG00000040751

UniProt

Q9GZY6

Q9JHL0

SeqRef (ARNm)

NM_014146
NM_032463
NM_032464

NM_020044
NM_022964

SeqRef (proteina)

NP_054865
NP_115852
NP_115853

NP_064428
NP_075253

Localización (UCSC) n/a n/a
Búsqueda en PubMed [1] [2]
Wikidata
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El enlazador para la activación del miembro 2 de la familia de células T es una proteína que en humanos está codificada por el gen LAT2 .[3][4][5]

Este gen es uno de los genes contiguos en 7q11.23 comúnmente eliminado en el síndrome de Williams,[6] un trastorno del desarrollo multisistémico. Este gen consta de al menos 14 exones y su corte y empalme alternativo genera 3 variantes de transcripción, todas codificando la misma proteína.[5]

Referencias

  1. ↑ «Human PubMed Reference:».
  2. ↑ «Mouse PubMed Reference:».
  3. ↑ «Identification of genes from a 500-kb region at 7q11.23 that is commonly deleted in Williams syndrome patients». Genomics 36 (2): 328-36. Jan 1997. PMID 8812460. doi:10.1006/geno.1996.0469.
  4. ↑ «LAB: a new membrane-associated adaptor molecule in B cell activation». Nat Immunol 4 (2): 117-23. Jan 2003. PMID 12514734. doi:10.1038/ni882.
  5. 1 2 «Entrez Gene: LAT2 linker for activation of T cells family, member 2».
  6. ↑ «MalaCards». Consultado el 8 de diciembre de 2025.

Enlaces externos