PLCD4
| Fosfoinosítido fosfolipasa C delta 4[1] | ||||
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| Estructuras disponibles | ||||
| PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | |||
| Identificadores | ||||
| Nomenclatura |
Otros nombres Fosfolipasa C delta 4
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| Símbolos | PLCD4 (HGNC: 9062) hPLCD4 | |||
| Identificadores externos |
ExPASy: NiceZime view KEGG: entrada en KEEG PRIAM: perfil PRIAM ExplorEnz: entrada en ExplorEnz MetaCyc: vía metabólica | |||
| Número EC | 3.1.4.11 | |||
| Locus | Cr. 2 q35 | |||
| Estructura/Función proteica | ||||
| Tamaño | 762 (aminoácidos) | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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| PubMed (Búsqueda) |
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| PMC (Búsqueda) |
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| Información relacionada | ||||
| Articulos relacionados | , | |||
La fosfoinosítido fosfolipasa C delta 4 (PLCD4) (EC 3.1.4.11) es una isozima humana de la enzima fosfoinosítido fosfolipasa C. Cataliza la reacción:[2]
- 1-fosfatidil-1D-mio-inositol 4,5-bisfosfato + H2O 1D-mio-inositol-1,4,5-trisfosfato + diacilglicerol
Tiene como función la producción de las moléculas mensajeras diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3). El DAG media en la activación de la proteína kinasa C, mientras que el IP3 libera Ca2+ de los depósitos intracelulares. Se requiere para la reacción de los acrosomas en el esperma durante la fertilización, probablemente actuando como una enzima importante para la mobilización intracelular de Ca2+. Puede que juegue un papel en el crecimiento de la célula. Modula la regeneración del hígado en cooperación con la proteína kinasa C. La sobrexpresión regula positivamente la proliferación y la ruta de señalización de kinasas reguladas por señales extracelulares (MAPK clásicas).[3]
Se une a 3 iones calcio por subunidad. Dos de los iones calcio se unen al dominio C2. Interacciona con el receptor coactivador nuclear 2. Tiene como localización celular la membrana periférica, el núcleo, el citoplasma y el retículo endoplasmático. Se localiza con preferencia en las membranas intracelulares, principalmente en el retículo endoplasmático. Es altamente expresada en el músculo esquelético y tejidos del riñón, y en un nivel moderado en el tejido intestinal. Se expresa en las células epiteliales de la córnea.[3]
Contiene 1 dominio C2, 3 dominios manos EF, 1 dominio PH, 1 dominio PI-PLC X-box y 1 dominio PI-PLC Y-box. Tiene un dominio PDZ que media en la interacción con el receptor coactivador nuclear 2. El dominio C2 media en la prelocalización en la membrana, anterior a la importación de Ca2+ y al marcado no selectivo mediado por Ca2+ de varias membranas celulares. El dominio PH no es crítico para la localización en la membrana.[3]
Significación clínica
Existe 33 enfermedades descritas que coinciden con ‘’PLCD4’’.[4]
Referencias
- ↑ «PLCD4». Archivado desde el original el 25 de julio de 2011. Consultado el 20 de octubre de 2011.
- ↑ «ENZYME entry: EC 3.1.4.11». Consultado el 20 de octubre de 2011.
- 1 2 3 «1-phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate phosphodiesterase delta-4». Consultado el 20 de octubre de 2011.
- ↑ PLCD4 «MalaCards». Consultado el 13 de diciembre de 2025.
Enlaces externos
- En HomoloGene: PLCD4
- En Genome:PLCD4
- En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:PLCD4
- En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) PLCD4
- . En GeneCards PLCD4