Sinaptofisina

Sinaptofisina
SYPH
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Identificadores
Nomenclatura
Otros nombres
Proteína SYP,
p38,
sinaptoporina,
sinaptofisina I,
SYP38, vesícula sináptica ptoteína 1 (SVP38)
Símbolos SYPH / Syph (HGNC: 11506) MRX96; MRXSYP; XLID96
Identificadores
externos
  • GeneCards: Gen SYPH / Syph
  • UniProt: / Syph&sort=score SYPH / Syph
  • Locus Cr. X p11.23
    Estructura/Función proteica
    Tamaño 313 (aminoácidos)
    Peso molecular 38.000 (Da)
    Tipo de proteína Proteína estructural y de transporte
    Funciones Neurotransmisión, formación de canales iónicos, detección de calcio y unión al colesterol
    Dominio proteico MARVEL (aa 21-227)
    Motivos Cuatro hélices alfa transmembrana y
    Dos bucles intravesiculares
    Ortólogos
    Especies
    Humano Ratón
    Entrez
    6855 20977
    Ensembl
    Véase HS Véase MM
    UniProt
    P08247 Q62277
    RefSeq
    (ARNm)
    NM_003179.3 NM_009305.2
    RefSeq
    (proteína) NCBI
    NP_003170.1 NP_033331.2
    PubMed (Búsqueda)


    Sinaptofisina en la vesícula sináptica

    La sinaptofisina (Syph),[1] también llamada proteína p38, es una proteína integral de membrana expresada por las células neuroendocrinas. Se encuentra en las vesículas sinápticas de las neuronas y, por tanto, participa en la secreción de moléculas neurotransmisoras.[2] La sinaptofisina pertenece a la familia de proteínas de dominio MARVEL, que se caracterizan por su papel en la ruta vesicular y en la formación de uniones estrechas.[3]

    Estructura

    La sinaptofisina está codificada en el HUMANO, por el gen SYP [4]

    Primaria

    La cadena SYPH humana posee 313 aminoácidos y tiene un peso molecular calculado de aproximadamente 33,845 kiloDaltons.[5]

    • aminoácidos 21-227 dominio MARVEL.[6]
    • aa 254-305 repeticiones Gly-rich
    Secundaria

    La estructura secundaria de la sinaptofisina comprende cuatro hélices alfa transmembrana y dos bucles intravesiculares. La proteína tiene una cola aminoterminal corta y una cola carboxiterminal larga orientadas hacia el citoplasma.[7]Además, tiene dos pequeñas regiones (asas) intravesiculares que incluyen enlaces disulfuro. Presenta una N-glicosilación en su primer asa intravesicular y el extremo C-terminal contiene un motivo de unión-Ca2+ y una fosforilación. No obstante, la función de estas modificaciones postraduccionales en la SYP aún no se conoce con exactitud.[8]

    Terciaria

    En cuanto a la estructura terciaria, se ha revelado que la unidad funcional de la sinaptofisina I (SypI) es un hexámero cerrado por el lado citosólico y abierto por el lado del lumen vesicular, además de contar con un poro en el centro.[7]

    Dominio

    MARVEL= (MAL and Related proteins for Vesicle trafficking and membrane Link) (MAL) Myelin and Lymphocyte.[7]

    De entre las proteínas presentes en las vesículas sinápticas, es la más abundante por masa, constituyendo aproximadamente el 10% del contenido total.[8]

    Localización y expresión

    La sinaptofisina (SYPH) se localiza en las membranas de las vesículas sinápticas, donde interactúa con otras proteínas sinápticas para facilitar la exocitosis. Esto es crítico para la liberación de neurotransmisores en la hendidura sináptica.[9]

    La sinaptofisina se expresa principalmente en neuronas, donde se encuentra en las terminales presinápticas. La expresión se inicia durante el desarrollo neuronal, coincidiendo con la formación de sinapsis. Se ha observado que la cantidad de sinaptofisina aumenta durante el periodo crítico de sinaptogénesis.[10]
    Las proteínas de la familia de la sinaptofisina y la sinaptogirina desempeñan una función superpuesta en la biogénesis de las VS y en la determinación de su pequeño tamaño.[11]

    Mediante tomografía crioelectrónica y bioluminiscencia, se caracterizaron diversas proteínas de las vesículas sinápticas (VS) que reveló la presencia de sinaptofisina, como socio de interacción transmembrana adicional de la V-ATPasa.[12]

    Esta proteína está distribuida ampliamente por todas la regiones del cerebro, pero su expresión en dichas zonas puede variar, siendo su presencia mayor en áreas de alta actividad sináptica, como:

    • Hipocampo: esta estructura localizada en el lóbulo temporal del cerebro está muy relacionada con los procesos de aprendizaje y memoria.[13] Se han encontrado altos niveles de sinaptofisina, sugiriendo que es clave para la formación de la memoria y la plasticidad neuronal.[14]
    • Corteza cerebral: la sinaptofisina también ha sido encontrada en la corteza, en zonas responsables de funciones cognitivas como el pensamiento y el procesamiento de la información, procesos en los que hay una gran actividad neuronal.
    • Cerebelo: La sinaptofisina se encuentra presente en las células granulosas del cerebelo, desde etapas muy tempranas y parece jugar un papel clave en la formación de sinapsis. Esto ayuda a que las señales viajen de una célula a otra, fundamental para que el cerebelo coordine los movimientos y el equilibrio.[10]

    Gen

    El gen SYP humano se ubica en el cromosoma X, en su brazo corto p, concretamente en la banda 11 y la sub-banda 23; utilizando la sintaxis del locus, de manera resumida: Xp11.23

    Función

    La sinaptofisina (SYPH) fue descubierta en 1895, siendo la primera proteína de la vesícula sináptica en ser identificada. Desde entonces, ha sido ampliamente utilizada como marcador para estudiar la distribución y la dinámica de la sinapsis.[15]

    Por lo tanto, la función principal de la proteína SYPH es la neurotransmisión. No obstante, es cierto que, de entre las proteínas involucradas en la neurotransmisión, la sinaptofisina es la más desconocida y no se ha descubierto aún su función específica en dicho procedimiento.[16]

    Interacción con VAMP2

    La sinaptofisina (SYPH) gracias a su interacción con la sinaptobrevina (VAMP2 o SybII), puede desempeñar un papel esencial en el proceso de transmisión sináptica.[17] Este complejo SYP/VAMP2 interviene en dos etapas clave del ciclo sináptico: la exocitosis y la endocitosis.

    Exocitosis

    Cuando a través de una neurona pasa un potencial de acción, los canales de calcio dependientes del voltaje de la membrana de la neurona se abren, dejando que entre calcio (Ca2+). La entrada de estos iones dentro de la célula, permite desencadenar la exocitosis, es decir, la liberación de neurotransmisores.

    Liberación de neurotransmisores regulada por Sinaptofisina

    La sinaptofisina (SYPH) forma un complejo estable con VAMP2 que ayuda en la preparación de vesículas sinápticas para que respondan rápidamente al estímulo del (Ca2+). Este complejo sirve como una plantilla de ensamblaje molecular en las zonas activas de la sinapsis, organizando las proteínas SNARE, como la sintaxina y SNAP-25, esenciales para la fusión vesicular.[18] La formación temprana del complejo SYP/VAMP2 acelera el proceso de cebado, asegurando que las vesículas sinápticas estén listas para liberar neurotransmisores de forma rápida cuando el calcio entra en la neurona.[19]

    Endocitosis

    Una vez producida la liberación de los neurotransmisores, la vesícula es recuperada y reciclada para volver a almacenar neurotransmisores y así asegurar un suministro continuo en la sinapsis.[20]

    La SYPH también está involucrada en este proceso. Se ha observado que ante la falta de sinaptofisina, la VAMP2, tras la liberación de los neurotransmisores, se localizaba en la membrana plasmática de las neuronas en vez de volver a las vesículas. Por tanto, se deduce que otra de las funciones llevadas a cabo por la Syph es la recuperación de la SybII durante el proceso de endocitosis.[21] Para lograr esto, el extremo citoplasmático de la sinaptofisina interactúa con VAMP2, promoviendo su recuperación eficiente en el botón presináptico y facilitando el mantenimiento de niveles adecuados en la presinapsis. Esto asegura que haya suficientes proteínas SNARE para ciclos repetidos de exocitosis.[20]

    Unión al colesterol

    La sinaptofisina (syph) se asocia fácilmente con el colesterol en la membrana plasmática. Esta interacción entre el colesterol y proteínas de membrana de las microvesículas sinápticas, es importante tanto en la separación de los componentes de la membrana de las microvesículas como en la generación de la curvatura sináptica de las vesículas.[22]

    También cumple otras funciones como la formación de canales iónicos o la detección de calcio.[20]

    Sinaptofisina en el sistema nervioso

    La sinaptofisina (SYPH) es una proteína fundamental para el correcto desarrollo de las neuronas y del sistema nervioso en general. La presencia de la SYPH en las vesículas sinápticas, es crucial para la neurotransmisión, la plasticidad sináptica y la funcionalidad de las redes neuronales en el cerebro.

    Función en la plasticidad sináptica

    La plasticidad sináptica es la capacidad que tienen las conexiones neuronales para fortalecerse o debilitarse.[23] El proceso de generación de nuevas sinapsis entre las neuronas es la base para el aprendizaje y la memoria. La sinaptofisina SYPH tiene un papel importante en este proceso, ya que:

    • Facilita el reciclaje de las vesículas sinápticas: la SYPH es muy importante para la endocitosis de vesículas sinápticas. Tras la liberación de neurotransmisores, la sinaptofisina se encarga de que las vesículas sean reabsorbidas con una eficiencia cinética adecuada. Todo esto es esencial para que haya una neurotransmisión rápida y repetitiva de señales en las sinapsis. Asimismo, mediante el análisis de truncación de la SYPH, se ha podido descubrir que la SYPH participa mientras tiene lugar la estimulación, así como cuando esta ha finalizado. Esto es debido a que las diferentes secciones de la proteína desempeñan funciones diferentes a lo largo de la endocitosis. De esta manera, mediante la regulación de la endocitosis, la SYPH permite que las neuronas puedan mantenerse en unas condiciones óptimas durante y tras una actividad neuronal extendida.[16]
    • Interacción con proteínas asociadas a la exocitosis: la sinaptofisina interactúa con otras proteínas como las SNARE, que regulan la fusión de las vesículas con la membrana presináptica. Su actividad contribuye a que las neuronas puedan ajustar la liberación de neurotransmisores según la actividad sináptica, un mecanismo clave para la plasticidad neuronal.
    • Papel en la memoria a largo plazo: estudios como el de A. Schmitt[24] o el de R. Janz [25] investigan la correlación entre la presencia de SYPH y la mejora o el empeoramiento de la actividad cognitiva y de la memoria a largo plazo. Ambos demuestran que a mayor presencia de SYPH hay un incremento significativo de la densidad sináptica y un aumento en la capacidad de formar recuerdos a largo plazo. Los resultados sugieren que niveles altos de SYPH en el cerebro mejoran la eficiencia del reciclaje de vesículas y la transmisión sináptica, favoreciendo la memoria a largo plazo.[26]

    Usos clínicos

    La sinaptofisina (SYPH) es comúnmente utilizada como marcador inmunohistoquímico para la diferenciación neuroendocrina.[3] La SYPH es un marcador recomendado para identificar tumores pulmonares con diferenciación neuroendocrina. Este marcador se utiliza con frecuencia para confirmar un diagnóstico de carcinoide típico, carcinoide atípico, cáncer de pulmón de células pequeñas y carcinoma neuroendocrino de células grandes (LCNEC).[27]

    Patologías

    La reducción y la disfunción de la sinaptofisina (SYPH) se han asociado con diversas patologías.
    Una de ellas es la esquizofrenia. Estudios han demostrado que una disminución en los niveles de SYPH en la corteza prefrontal podría provocar una reducción de la densidad sináptica en esta área crítica para la regulación de funciones ejecutivas y cognitivas.[28]

    Por otro lado, en la enfermedad de Alzheimer, una de las primeras observaciones patológicas observables es la disminución de inmunoreactividad de la SYPH. Esto indica una pérdida significativa de sinapsis en el hipocampo y la corteza entorrinal.[29]

    Finalmente, cuando se elimina la SYPH, se observa una recuperación defectuosa de sinaptobrevina II (sybII) de la membrana plasmática y una disminución de velocidad durante la endocitosis. Como consecuencia, puede dar lugar a trastornos neurológicos, como la discapacidad intelectual ligada al cromosoma X. [30]

    Véase también

    Referencias

    1. ↑ OMS,OPS,BIREME (ed.). «Sinaptofisina». Descriptores en Ciencias de la Salud. Biblioteca Virtual en Salud.
    2. ↑ «Sinaptofisina». MyPathologyReport.ca. Consultado el 31 de octubre de 2024.
    3. 1 2 «Proteínas con Dominio MARVEL». decs.bvsalud.org. Consultado el 31 de octubre de 2024.
    4. ↑ «SYP synaptophysin [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI». www.ncbi.nlm.nih.gov. Consultado el 3 de noviembre de 2024.
    5. ↑ «P08247 · SYPH_HUMAN». UniProt.
    6. ↑ OMS,OPS,BIREME (ed.). «Proteínas con Dominio MARVEL». Descriptores en Ciencias de la Salud. Biblioteca Virtual en Salud.
    7. 1 2 3 Arthur, Christopher P.; Stowell, Michael H.B. (2007-06). «Structure of Synaptophysin: A Hexameric MARVEL-Domain Channel Protein». Structure (en inglés) 15 (6): 707-714. PMC 1950735. PMID 17562317. doi:10.1016/j.str.2007.04.011. Consultado el 31 de octubre de 2024. .
    8. 1 2 Kwon, Sung E.; Chapman, Edwin R. (2011-06). «Synaptophysin Regulates the Kinetics of Synaptic Vesicle Endocytosis in Central Neurons». Neuron (en inglés) 70 (5): 847-854. PMC 3136197. PMID 21658579. doi:10.1016/j.neuron.2011.04.001. Consultado el 4 de noviembre de 2024. .
    9. ↑ De Camilli, P.; Vitadello, M.; Canevini, M.P.; Zanoni, R.; Jahn, R.; Gorio, A. (1988). «The synaptic vesicle proteins synapsin I and synaptophysin (protein P38) are concentrated both in efferent and afferent nerve endings of the skeletal muscle». The Journal of Neuroscience: The Official Journal of the Society for Neuroscience 8 (5): 1625-1631. ISSN 0270-6474. PMC 6569201. PMID 3130468. doi:10.1523/JNEUROSCI.08-05-01625.1988. Consultado el 4 de noviembre de 2024.
    10. 1 2 Fujita, M.; Kadota, T.; Sato, T. (1 de junio de 1996). «Developmental Profiles of Synaptophysin in Granule Cells of Rat Cerebellum: An Immunohistocytochemical Study». Journal of Electron Microscopy (en inglés) 45 (3): 185-194. ISSN 0022-0744. doi:10.1093/oxfordjournals.jmicro.a023431. Consultado el 14 de noviembre de 2024.
    11. ↑ Park, Daehun ; Fujise, Kenshiro ; Wu, Yumei ; Luján, Rafael ; Del Olmo-Cabrera, Sergio ; Wesseling, John F. ; De Camilli, Pietro (2024 Jul 16;). «Overlapping role of synaptophysin and synaptogyrin family proteins in determining the small size of synaptic vesicles». Proc Natl Acad Sci U S A 121 (29): e2409605121. doi:10.1073/pnas.2409605121. OA
    12. ↑ Kravčenko, Uljana ; Ruwolt, Max ; Kroll, Jana ; Artsemi Yushkevich ; Martina Zenkner ; Julia Ruta ; Rowaa Lotfy ; Erich E Wanker ; Christian Rosenmund ; Fan Liu ; Mikhail Kudryashev (2024). «Molecular architecture of synaptic vesicles». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (Proc Natl Acad Sci U S A.) 121 (49): e2407375121. doi:10.1073/pnas.2407375121. Consultado el 5 de abril de 2026. OA
    13. ↑ «El hipocampo y la memoria». Universidad Católica de Chile. Consultado el 4 de noviembre de 2024.
    14. ↑ Janz, Roger; Südhof, Thomas C.; Hammer, Robert E.; Unni, Vivek; Siegelbaum, Steven A.; Bolshakov, Vadim Y. (1999-11). «Essential Roles in Synaptic Plasticity for Synaptogyrin I and Synaptophysin I». Neuron (en inglés) 24 (3): 687-700. doi:10.1016/S0896-6273(00)81122-8. Consultado el 14 de noviembre de 2024. .
    15. ↑ Valtorta, Flavia; Pennuto, Maria; Bonanomi, Dario; Benfenati, Fabio (2004-04). «Synaptophysin: leading actor or walk‐on role in synaptic vesicle exocytosis?». BioEssays (en inglés) 26 (4): 445-453. ISSN 0265-9247. doi:10.1002/bies.20012. Consultado el 3 de noviembre de 2024. .
    16. 1 2 Kwon, Sung E.; Chapman, Edwin R. (2011-06). «Synaptophysin Regulates the Kinetics of Synaptic Vesicle Endocytosis in Central Neurons». Neuron (en inglés) 70 (5): 847-854. PMC 3136197. PMID 21658579. doi:10.1016/j.neuron.2011.04.001. Consultado el 13 de noviembre de 2024. .
    17. ↑ Edelmann, L.; Hanson, P.I.; Chapman, E.R.; Jahn, R. (1995-01). «Synaptobrevin binding to synaptophysin: a potential mechanism for controlling the exocytotic fusion machine.». The EMBO Journal (en inglés) 14 (2): 224-231. PMC 398074. PMID 7835333. doi:10.1002/j.1460-2075.1995.tb06995.x. Consultado el 13 de noviembre de 2024. .
    18. ↑ Bracher, Andreas; Kadlec, Jan; Betz, Heinrich; Weissenhorn, Winfried (19 de julio de 2002). «X-ray structure of a neuronal complexin-SNARE complex from squid». The Journal of Biological Chemistry 277 (29): 26517-26523. ISSN 0021-9258. PMID 12004067. doi:10.1074/jbc.M203460200. Consultado el 13 de noviembre de 2024. .
    19. ↑ Adams, Daniel J.; Arthur, Christopher P.; Stowell, Michael H. B. (3 de septiembre de 2015). «Architecture of the Synaptophysin/Synaptobrevin Complex: Structural Evidence for an Entropic Clustering Function at the Synapse». Scientific Reports (en inglés) 5 (1): 13659. ISSN 2045-2322. PMC 4558601. PMID 26333660. doi:10.1038/srep13659. Consultado el 13 de noviembre de 2024. .
    20. 1 2 3 White, Dustin N.; Stowell, Michael H.B. (20 de septiembre de 2021). «Room for Two: The Synaptophysin/Synaptobrevin Complex». Frontiers in Synaptic Neuroscience (en inglés) 13. ISSN 1663-3563. doi:10.3389/fnsyn.2021.740318. Consultado el 31 de octubre de 2024. .
    21. ↑ Cousin, Michael A. (9 de septiembre de 2021). «Synaptophysin‐dependent synaptobrevin‐2 trafficking at the presynapse‐Mechanism and function». Journal of Neurochemistry 159 (1): 78-89. ISSN 0022-3042. doi:10.1111/jnc.15499. Consultado el 4 de noviembre de 2024. .
    22. ↑ Thiele, Christoph; Hannah, Matthew J.; Fahrenholz, Falk; Huttner, Wieland B. (2000-01). «Cholesterol binds to synaptophysin and is required for biogenesis of synaptic vesicles». Nature Cell Biology (en inglés) 2 (1): 42-49. ISSN 1465-7392. doi:10.1038/71366. Consultado el 13 de noviembre de 2024.
    23. ↑ «Plasticidad Cerebral y Neuronal, Neurogénesis. Neuroplasticidad ejercicios mentales». CogniFit. Consultado el 14 de noviembre de 2024.
    24. ↑ Schmitt, U.; Tanimoto, N.; Seeliger, M.; Schaeffel, F.; Leube, R.E. (2009-08). «Detection of behavioral alterations and learning deficits in mice lacking synaptophysin». Neuroscience 162 (2): 234-243. ISSN 0306-4522. doi:10.1016/j.neuroscience.2009.04.046. Consultado el 4 de noviembre de 2024.
    25. ↑ Janz, Roger; Südhof, Thomas C.; Hammer, Robert E.; Unni, Vivek; Siegelbaum, Steven A.; Bolshakov, Vadim Y (1999-11). «Essential Roles in Synaptic Plasticity for Synaptogyrin I and Synaptophysin I». Neuron 24 (3): 687-700. ISSN 0896-6273. doi:10.1016/s0896-6273(00)81122-8. Consultado el 4 de noviembre de 2024. .
    26. ↑ Holtmaat, Anthony; Svoboda, Karel (2009-09). «Experience-dependent structural synaptic plasticity in the mammalian brain». Nature Reviews Neuroscience 10 (9): 647-658. ISSN 1471-003X. doi:10.1038/nrn2699. Consultado el 4 de noviembre de 2024.
    27. ↑ Kriegsmann, Katharina; Zgorzelski, Christiane; Muley, Thomas; Christopoulos, Petros; Thomas, Michael; Winter, Hauke; Eichhorn, Martin; Eichhorn, Florian et al. (1 de mayo de 2021). «Role of Synaptophysin, Chromogranin and CD56 in adenocarcinoma and squamous cell carcinoma of the lung lacking morphological features of neuroendocrine differentiation: a retrospective large-scale study on 1170 tissue samples». BMC Cancer 21 (1): 486. ISSN 1471-2407. PMC 8088012. PMID 33933015. doi:10.1186/s12885-021-08140-9. Consultado el 4 de noviembre de 2024.
    28. ↑ Glantz, Leisa A. (1 de octubre de 1997). «Reduction of Synaptophysin Immunoreactivity in the Prefrontal Cortex of Subjects With Schizophrenia: Regional and Diagnostic Specificity». Archives of General Psychiatry (en inglés) 54 (10): 943. ISSN 0003-990X. doi:10.1001/archpsyc.1997.01830220065010. Consultado el 3 de noviembre de 2024.
    29. ↑ Heinonen, O.; Soininen, H.; Sorvari, H.; Kosunen, O.; Palja¨rvi, L.; Koivisto, E.; Riekkinen, P. J. (1 de enero de 1995). «Loss of synaptophysin-like immunoreactivity in the hippocampal formation is an early phenomenon in alzheimer's disease». Neuroscience 64 (2): 375-384. ISSN 0306-4522. doi:10.1016/0306-4522(94)00422-2. Consultado el 4 de noviembre de 2024.
    30. ↑ Gordon, Sarah L.; Cousin, Michael A. (21 de agosto de 2013). «X-Linked Intellectual Disability-Associated Mutations in Synaptophysin Disrupt Synaptobrevin II Retrieval». Journal of Neuroscience (en inglés) 33 (34): 13695-13700. ISSN 0270-6474. PMC 3755716. PMID 23966691. doi:10.1523/JNEUROSCI.0636-13.2013. Consultado el 4 de noviembre de 2024.