Succinil-CoA

Succinil-CoA
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C25H40N7O19P3S 
Identificadores
Número CAS 604-98-8[1]
ChEBI 15380
ChemSpider 83179
DrugBank DB03699
PubChem 92133
UNII BSI27HW5EQ
KEGG C00091
O=C(O)CCC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n2cnc1c(ncnc12)N)[C@H](O)[C@@H]3OP(=O)(O)O
Propiedades físicas
Masa molar 867,608 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El succinil-CoA (abreviado como SucCoA) es un compuesto de alta energía de cuatro carbonos. Surge del enlace entre el succinato y la coenzima A. Es uno de los metabolitos intermediarios del ciclo de Krebs.

Origen

En los mamíferos, el propionil-CoA se convierte en (S) - metilmalonil-CoA con la participación de la enzima propionil-CoA carboxilasa, una enzima dependiente de biotina que también requiere bicarbonato y ATP. Este producto se convierte en (R) - metilmalonil-CoA con la enzima metilmalonil-CoA racemasa. El (R)-metilmalonil-CoA se convierte en succinil-CoA, con la ayuda de la metilmalonil-CoA mutasa, una enzima que requiere cianocobalamina para catalizar la migración enlace carbono-carbono.

En el ciclo de Krebs el succinil-coA se sintetiza a partir de α-cetoglutarato por la α-cetoglutarato deshidrogenasa por medio de una descarboxilación. Durante el proceso, se necesita de la coenzima NAD+ y una CoA-SH (libre), se une al succinil.[2]

Destinos

Se convierte en succinato a través de la hidrólisis de succinil-CoA de la coenzima A (succinato tiocinasa) y esta reacción produce un GTP.

Otro destino de succinil-CoA es la síntesis de porfirina, donde los sustratos succinil-CoA y glicina son combinados por la ALA sintasa para formar ácido δ-aminolevulínico (D-ala), que luego al ser unidos dos D-ALAs se forma un anillo pirrólico.[3]

Referencias

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ Martha H. Stripanuk, Biochemical and physiological aspects of human nutrition, Philadelphia, PA, W.B. Saunders, P.150
  3. ↑ Miriam D. Rosenthal, Medical Biochemistry human metabolism in health and disease, Hoboken, NJ, John Wiley & Sons, P.83-85

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