Sultona
En química orgánica, las sultonas son ésteres de sulfonato cíclicos de los ácidos hidroxi sulfónicos, que existen principalmente como anillos de cuatro-, siete, y algunas vees cinco miembros.[1] Frecuentemente, son intermediarios de vida corta, usados como fuertes agentes alquilantes, para introducir un grupo sulfonato cargado negativamente.
En presencia de agua, se hidrolizan a su corrosivo ácido hidroxisulfónico respectivo. Las sultonas se descomponen cuando se calientan para producir humos tóxicos y malolientes de dióxido de azufre.[2][3]
Las oximas de sultonas son intermediarios clave en la síntesis de la droga anticonvulsiva zonisamida.[4]
Las sultonas son clasificadas como tóxicas, carcinogénicas, mutagénicas y teratogénicas.[5][6][7]
Véase también
Referencias
- ↑ «Chem. Commun. article». Consultado el 17 de noviembre de 2008.
- ↑ «Inchem.org Safety Data Sheet». Consultado el 17 de noviembre de 2008.
- ↑ «NOAA.gov chemical data sheet». Consultado el 17 de noviembre de 2008.
- ↑ «Arava, V.R., et al. "Novel base catalysed rearrangement of sultone oximes." Beilstein J. Org. Chem., 2007, 3(20)». Archivado desde el original el 1 de agosto de 2013. Consultado el 9 de agosto de 2009.
- ↑ «NIH Substance Profile for 1,3-Propane Sultone». Archivado desde el original el 31 de enero de 2009. Consultado el 17 de noviembre de 2008.
- ↑ «Scorecard Chemical Profile for Propane Sultone». Archivado desde el original el 23 de septiembre de 2008. Consultado el 17 de noviembre de 2008.
- ↑ «NIH Safety Data Sheet for 1,3-Propane Sultone». Archivado desde el original el 13 de enero de 2009. Consultado el 17 de noviembre de 2008.
