Geranylgeranylpyrofosfat
| Geranylgeranylpyrofosfat | |
 | |
| Systematiskt namn | fosfono[(2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetrametylhexadeka-2,6,10,14-tetraenyl]vätefosfat |
|---|---|
| Övriga namn | Geranylgeranyldifosfat |
| Kemisk formel | C20H36O7P2 |
| Molmassa | 450,44 g/mol |
| CAS-nummer | 6699-20-3 |
| SMILES | O=P(O)(O)OP(=O)(O)OC/C=C(/CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)C)C |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Geranylgeranylpyrofosfat (GGPP) är ett mellansteg i mevalonatvägen i biosyntesen av terpener och terpenoider.[1] Det syntetiseras av levande organismer från en molekyl av vardera farnesylpyrofosfat och isopentenylpyrofosfat under katalys av enzymet geranylgeranyl-difosfat-synteas. Hos växter är det också prekursor till karotenoider (via fytoen), gibberelliner, tokoferoler och klorofyller.
Det är också prekursor till geranylgeranylerade proteiner, vilket är dess huvudanvändning i djurceller.[2]
Närbesläktade föreningar
- Geranylgeraniol
- Geranylpyrofosfat
- Farnesylpyrofosfat
Referenser
- ↑ Cholesterol Synthesis Arkiverad 4 juli 2017 hämtat från the Wayback Machine., Rensselaer Polytechnic Institute]
- ↑ Wiemer, AJ; Wiemer, DF; Hohl, RJ (December 2011). ”Geranylgeranyl diphosphate synthase: an emerging therapeutic target.”. Clinical pharmacology and therapeutics 90 (6): sid. 804-12. PMID 22048229.