ARHGAP22

ARHGAP22
Ідентифікатори
Символи	ARHGAP22, RhoGAP2, RhoGap22, Rho GTPase activating protein 22
Зовнішні ІД	OMIM: 610585 MGI: 2443418 HomoloGene: 23292 GeneCards: ARHGAP22
Пов'язані генетичні захворювання
	діабетична ретинопатія
Онтологія гена
Молекулярна функція	• GO:0001948, GO:0016582 protein binding; • GO:0005097, GO:0005099, GO:0005100 GTPase activator activity;
Клітинна компонента	• гіалоплазма; • клітинне ядро; • focal adhesion; • цитоплазма; • glutamatergic synapse;
Біологічний процес	• multicellular organism development; • Ангіогенез; • regulation of small GTPase mediated signal transduction; • GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated; • диференціація клітин; • GO:0032320, GO:0032321, GO:0032855, GO:0043089, GO:0032854 positive regulation of GTPase activity; • transcription, DNA-templated; • GO:0072468 сигнальна трансдукція; • regulation of postsynapse organization;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	58504
	239027
	ENSG00000128805
	ENSMUSG00000063506
	Q7Z5H3
	Q8BL80
NM_001256024; NM_001256025; NM_001256026; NM_001256027; NM_021226;
	NM_001347735; NM_001347736; NM_001347737; NM_001347738
	NM_153800
NP_001242953; NP_001242954; NP_001242955; NP_001334664; NP_001334665;
	NP_001334666; NP_001334667; NP_067049
	NP_722495
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

ARHGAP22 (англ. Rho GTPase activating protein 22) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 10-й хромосомі.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 698 амінокислот, а молекулярна маса — 76 779^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MLSPKIRQAR	RARSKSLVMG	EQSRSPGRMP	CPHRLGPVLK	AGWLKKQRSI
MKNWQQRWFV	LRGDQLFYYK	DKDEIKPQGF	ISLQGTQVTE	LPPGPEDPGK
HLFEISPGGA	GEREKVPANP	EALLLMASSQ	RDMEDWVQAI	RRVIWAPLGG
GIFGQRLEET	VHHERKYGPR	LAPLLVEQCV	DFIRERGLTE	EGLFRMPGQA
NLVRDLQDSF	DCGEKPLFDS	TTDVHTVASL	LKLYLRELPE	PVVPFARYED
FLSCAQLLTK	DEGEGTLELA	KQVSNLPQAN	YNLLRYICKF	LDEVQAYSNV
NKMSVQNLAT	VFGPNILRPQ	VEDPVTIMEG	TSLVQHLMTV	LIRKHSQLFT
APVPEGPTSP	RGGLQCAVGW	GSEEVTRDSQ	GEPGGPGLPA	HRTSSLDGAA
VAVLSRTAPT	GPGSRCSPGK	KVQTLPSWKS	SFRQPRSLSG	SPKGGGSSLE
VPIISSGGNW	LMNGLSSLRG	HRRASSGDRL	KDSGSVQRLS	TYDNVPAPGL
VPGIPSVASM	AWSGASSSES	SVGGSLSSCT	ACRASDSSAR	SSLHTDWALE
PSPLPSSSED	PKSLDLDHSM	DEAGAGASNS	EPSEPDSPTR	EHARRSEALQ
GLVTELRAEL	CRQRTEYERS	VKRIEEGSAD	LRKRMSRLEE	ELDQEKKKYI
MLEIKLRNSE	RAREDAERRN	QLLQREMEEF	FSTLGSLTVG	AKGARAPK

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить до активаторів гтфаз, білків розвитку, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, ангіогенез, диференціація клітин, альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
Katoh M., Katoh M. (2004). Identification and characterization of ARHGAP24 and ARHGAP25 genes in silico. Int. J. Mol. Med. 14: 333—338. PMID 15254788

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з ARHGAP22 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:30320 (англ.) . Архів оригіналу за 10 вересня 2015. Процитовано 19 вересня 2017. [Архівовано 2015-09-10 у Wayback Machine.]
↑ UniProt, Q7Z5H3 (англ.) . Архів оригіналу за 9 серпня 2017. Процитовано 19 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 10

[1] Захворювання, генетично пов'язані з ARHGAP22 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:30320 (англ.) . Архів оригіналу за 10 вересня 2015. Процитовано 19 вересня 2017. [Архівовано 2015-09-10 у Wayback Machine.]

[UniProt-5] UniProt, Q7Z5H3 (англ.) . Архів оригіналу за 9 серпня 2017. Процитовано 19 вересня 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]