DVL1

DVL1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи DVL1, DVL, DVL1L1, DVL1P1, DRS2, dishevelled segment polarity protein 1
Зовнішні ІД OMIM: 601365 MGI: 94941 HomoloGene: 20926 GeneCards: DVL1
Пов'язані генетичні захворювання
autosomal dominant Robinow syndrome 2[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
1855
13542
Ensembl
ENSG00000107404
ENSMUSG00000029071
UniProt
O14640
P51141
RefSeq (мРНК)
NM_004421
NM_181870
NM_182779
NM_001330311
NM_010091
NM_001302342
NM_001356381
RefSeq (білок)
NP_001317240
NP_004412
NP_034221
NP_001343310
Локус (UCSC) Хр. 1: 1.34 – 1.35 Mb Хр. 4: 155.93 – 155.94 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

DVL1 (англ. Dishevelled segment polarity protein 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 695 амінокислот, а молекулярна маса — 75 187[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MAETKIIYHM DEEETPYLVK LPVAPERVTL ADFKNVLSNR PVHAYKFFFK
SMDQDFGVVK EEIFDDNAKL PCFNGRVVSW LVLAEGAHSD AGSQGTDSHT
DLPPPLERTG GIGDSRPPSF HPNVASSRDG MDNETGTESM VSHRRERARR
RNREEAARTN GHPRGDRRRD VGLPPDSAST ALSSELESSS FVDSDEDGST
SRLSSSTEQS TSSRLIRKHK RRRRKQRLRQ ADRASSFSSI TDSTMSLNIV
TVTLNMERHH FLGISIVGQS NDRGDGGIYI GSIMKGGAVA ADGRIEPGDM
LLQVNDVNFE NMSNDDAVRV LREIVSQTGP ISLTVAKCWD PTPRSYFTVP
RADPVRPIDP AAWLSHTAAL TGALPRYGTS PCSSAVTRTS SSSLTSSVPG
APQLEEAPLT VKSDMSAVVR VMQLPDSGLE IRDRMWLKIT IANAVIGADV
VDWLYTHVEG FKERREARKY ASSLLKHGFL RHTVNKITFS EQCYYVFGDL
CSNLATLNLN SGSSGTSDQD TLAPLPHPAA PWPLGQGYPY QYPGPPPCFP
PAYQDPGFSY GSGSTGSQQS EGSKSSGSTR SSRRAPGREK ERRAAGAGGS
GSESDHTAPS GVGSSWRERP AGQLSRGSSP RSQASATAPG LPPPHPTTKA
YTVVGGPPGG PPVRELAAVP PELTGSRQSF QKAMGNPCEF FVDIM

Кодований геном білок за функціями належить до білків розвитку, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі як сигнальний шлях Wnt. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, мембрані, цитоплазматичних везикулах.

Література

  • Semenov M.V., Snyder M. (1997). Human dishevelled genes constitute a DHR-containing multigene family. Genomics. 42: 302—310. PMID 9192851 doi:10.1006/geno.1997.4713
  • Lu W., Yamamoto V., Ortega B., Baltimore D. (2004). Mammalian Ryk is a Wnt coreceptor required for stimulation of neurite outgrowth. Cell. 119: 97—108. PMID 15454084 doi:10.1016/j.cell.2004.09.019

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з DVL1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3084 (англ.) . Процитовано 25 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, O14640 (англ.) . Архів оригіналу за 2 вересня 2017. Процитовано 25 серпня 2017.

Див. також