FAM155A

FAM155A
Ідентифікатори
Символи	NALF1, family with sequence similarity 155 member A, NLF-1, NALCN channel auxiliary factor 1, FAM155A
Зовнішні ІД	MGI: 2142765 HomoloGene: 83472 GeneCards: NALF1
Пов'язані генетичні захворювання
	анорексія
Онтологія гена
Молекулярна функція	• stretch-activated, cation-selective, calcium channel activity;
Клітинна компонента	• мембрана; • integral component of membrane; • клітинна мембрана;
Біологічний процес	• calcium ion import across plasma membrane;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	728215
	270028
	ENSG00000204442
	ENSMUSG00000079157
	B1AL88
	Q8CCS2
	NM_001080396
	NM_173446; NM_001347127
	NP_001073865
	NP_001334056; NP_775622
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

FAM155A (англ. Family with sequence similarity 155 member A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 458 амінокислот, а молекулярна маса — 51 493^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MTRGAWMCRQ	YDDGLKIWLA	APRENEKPFI	DSERAQKWRL	SLASLLFFTV
LLSDHLWFCA	EAKLTRARDK	EHQQQQRQQQ	QQQQQQRQRQ	QQQQQRRQQE
PSWPALLASM	GESSPAAQAH	RLLSASSSPT	LPPSPGDGGG	GGGKGNRGKD
DRGKALFLGN	SAKPVWRLET	CYPQGASSGQ	CFTVENADAV	CARNWSRGAA
GGDGQEVRSK	HPTPLWNLSD	FYLSFCNSYT	LWELFSGLSS	PNTLNCSLDV
VLKEGGEMTT	CRQCVEAYQD	YDHHAQEKYE	EFESVLHKYL	QSEEYSVKSC
PEDCKIVYKA	WLCSQYFEVT	QFNCRKTIPC	KQYCLEVQTR	CPFILPDNDE
VIYGGLSSFI	CTGLYETFLT	NDEPECCDVR	REEKSNNPSK	GTVEKSGSCH
RTSLTVSSAT	RLCNSRLKLC	VLVLILLHTV	LTASAAQNTA	GLSFGGINTL
EENSTNEE

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Локалізований у мембрані.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з FAM155A переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:33877 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
↑ UniProt, B1AL88 (англ.) . Архів оригіналу за 21 березня 2015. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 13

[1] Захворювання, генетично пов'язані з FAM155A переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:33877 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)

[UniProt-5] UniProt, B1AL88 (англ.) . Архів оригіналу за 21 березня 2015. Процитовано 11 вересня 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]