MID1IP1

MID1IP1
Ідентифікатори
Символи	MID1IP1, G12-like, MIG12, S14R, STRAIT11499, THRSPL, MID1 interacting protein 1
Зовнішні ІД	OMIM: 300961 MGI: 1915291 HomoloGene: 10936 GeneCards: MID1IP1
Онтологія гена
Молекулярна функція	• protein C-terminus binding; • GO:0001948, GO:0016582 protein binding; • identical protein binding;
Клітинна компонента	• цитоплазма; • microtubule cytoskeleton; • мікротрубочка; • цитоскелет; • клітинне ядро; • гіалоплазма;
Біологічний процес	• negative regulation of microtubule depolymerization; • positive regulation of ligase activity; • regulation of lipid biosynthetic process; • protein polymerization; • positive regulation of fatty acid biosynthetic process; • Обмін жирів; • carnitine shuttle;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	58526
	68041
	ENSG00000165175
	ENSMUSG00000008035
	Q9NPA3
	Q9CQ20
	NM_021242; NM_001098790; NM_001098791
	NM_001166635; NM_026524
	NP_001092260; NP_001092261; NP_067065
	NP_001160107; NP_080800
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

MID1IP1 (англ. MID1 interacting protein 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі X-хромосоми.^[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 183 амінокислот, а молекулярна маса — 20 202^[4].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MMQICDTYNQ	KHSLFNAMNR	FIGAVNNMDQ	TVMVPSLLRD	VPLADPGLDN
DVGVEVGGSG	GCLEERTPPV	PDSGSANGSF	FAPSRDMYSH	YVLLKSIRND
IEWGVLHQPP	PPAGSEEGSA	WKSKDILVDL	GHLEGADAGE	EDLEQQFHYH
LRGLHTVLSK	LTRKANILTN	RYKQEIGFGN	WGH

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як метаболізм ліпідів, біосинтез ліпідів, ацетилювання. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
Berti C., Fontanella B., Ferrentino R., Meroni G. (2004). Mig12, a novel Opitz syndrome gene product partner, is expressed in the embryonic ventral midline and co-operates with Mid1 to bundle and stabilize microtubules. BMC Cell Biol. 5: 9—9. PMID 15070402 doi:10.1186/1471-2121-5-9

Примітки

↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:20715 (англ.) . Процитовано 22 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
↑ UniProt, Q9NPA3 (англ.) . Архів оригіналу за 24 вересня 2017. Процитовано 22 вересня 2017.

Див. також

Хромосома X

[1] Human PubMed Reference:.

[2] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-3] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:20715 (англ.) . Процитовано 22 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)

[UniProt-4] UniProt, Q9NPA3 (англ.) . Архів оригіналу за 24 вересня 2017. Процитовано 22 вересня 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]