NPRL3

NPRL3
Ідентифікатори
Символи NPRL3, C16orf35, CGTHBA, HS-40, MARE, NPR3, RMD11, NPR3 like, GATOR1 complex subunit, FFEVF3
Зовнішні ІД OMIM: 600928 MGI: 109258 HomoloGene: 8091 GeneCards: NPRL3
Пов'язані генетичні захворювання
Серпоподібноклітинна анемія, epilepsy, familial focal, with variable foci[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
8131
17168
Ensembl
ENSG00000103148
ENSMUSG00000020289
UniProt
Q12980
Q8VIJ8
RefSeq (мРНК)
NM_001284359
NM_001284360
NM_181569
RefSeq (білок)
NP_001034565
NP_001070818
NP_001230176
NP_001230177
NP_001230178
NP_001271288
NP_001271289
NP_853547
Локус (UCSC) Хр. 16: 0.08 – 0.14 Mb Хр. 11: 32.18 – 32.22 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

NPRL3 (англ. NPR3 like, GATOR1 complex subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 569 амінокислот, а молекулярна маса — 63 605[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MRDNTSPISVILVSSGSRGNKLLFRYPFQRSQEHPASQTSKPRSRYAASN
TGDHADEQDGDSRFSDVILATILATKSEMCGQKFELKIDNVRFVGHPTLL
QHALGQISKTDPSPKREAPTMILFNVVFALRANADPSVINCLHNLSRRIA
TVLQHEERRCQYLTREAKLILALQDEVSAMADGNEGPQSPFHHILPKCKL
ARDLKEAYDSLCTSGVVRLHINSWLEVSFCLPHKIHYAASSLIPPEAIER
SLKAIRPYHALLLLSDEKSLLGELPIDCSPALVRVIKTTSAVKNLQQLAQ
DADLALLQVFQLAAHLVYWGKAIIIYPLCENNVYMLSPNASVCLYSPLAE
QFSHQFPSHDLPSVLAKFSLPVSLSEFRNPLAPAVQETQLIQMVVWMLQR
RLLIQLHTYVCLMASPSEEEPRPREDDVPFTARVGGRSLSTPNALSFGSP
TSSDDMTLTSPSMDNSSAELLPSGDSPLNQRMTENLLASLSEHERAAILS
VPAAQNPEDLRMFARLLHYFRGRHHLEEIMYNENTRRSQLLMLFDKFRSV
LVVTTHEDPVIAVFQALLP

Кодований геном білок за функціями належить до активаторів гтфаз, фосфопротеїнів. Локалізований у мембрані, лізосомі.

Література

  • Vyas P., Vickers M.A., Picketts D.J., Higgs D. (1995). Conservation of position and sequence of a novel, widely expressed gene containing the major human alpha-globin regulatory element. Genomics. 29: 679—689. PMID 8575760 doi:10.1006/geno.1995.9951
  • Neklesa T.K., Davis R.W. (2009). A genome-wide screen for regulators of TORC1 in response to amino acid starvation reveals a conserved Npr2/3 complex. PLoS Genet. 5: E1000515—E1000515. PMID 19521502 doi:10.1371/journal.pgen.1000515

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з NPRL3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:14124 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q12980 (англ.) . Архів оригіналу за 26 серпня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також