PRKCA

PRKCA
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи PRKCA, AAG6, PKC-alpha, PKCA, PRKACA, protein kinase C alpha, PKCI+/-, PKCalpha
Зовнішні ІД OMIM: 176960 MGI: 97595 HomoloGene: 55679 GeneCards: PRKCA
Пов'язані генетичні захворювання
ішемічна хвороба серця, посттравматичний стресовий розлад[1]
Реагує на сполуку
ingenol mebutate, balanol, enzastaurin, ruboxistaurin, sotrastaurin, gsk-690693[2]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
5578
18750
Ensembl
ENSG00000154229
ENSMUSG00000050965
UniProt
P17252
P20444
RefSeq (мРНК)
NM_002737
NM_011101
RefSeq (білок)
NP_002728
NP_035231
Локус (UCSC) Хр. 17: 66.3 – 66.81 Mb Хр. 11: 107.82 – 108.23 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PRKCA (англ. Protein kinase C alpha) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 672 амінокислот, а молекулярна маса — 76 750[6].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MADVFPGNDS TASQDVANRF ARKGALRQKN VHEVKDHKFI ARFFKQPTFC
SHCTDFIWGF GKQGFQCQVC CFVVHKRCHE FVTFSCPGAD KGPDTDDPRS
KHKFKIHTYG SPTFCDHCGS LLYGLIHQGM KCDTCDMNVH KQCVINVPSL
CGMDHTEKRG RIYLKAEVAD EKLHVTVRDA KNLIPMDPNG LSDPYVKLKL
IPDPKNESKQ KTKTIRSTLN PQWNESFTFK LKPSDKDRRL SVEIWDWDRT
TRNDFMGSLS FGVSELMKMP ASGWYKLLNQ EEGEYYNVPI PEGDEEGNME
LRQKFEKAKL GPAGNKVISP SEDRKQPSNN LDRVKLTDFN FLMVLGKGSF
GKVMLADRKG TEELYAIKIL KKDVVIQDDD VECTMVEKRV LALLDKPPFL
TQLHSCFQTV DRLYFVMEYV NGGDLMYHIQ QVGKFKEPQA VFYAAEISIG
LFFLHKRGII YRDLKLDNVM LDSEGHIKIA DFGMCKEHMM DGVTTRTFCG
TPDYIAPEII AYQPYGKSVD WWAYGVLLYE MLAGQPPFDG EDEDELFQSI
MEHNVSYPKS LSKEAVSVCK GLMTKHPAKR LGCGPEGERD VREHAFFRRI
DWEKLENREI QPPFKPKVCG KGAENFDKFF TRGQPVLTPP DQLVIANIDQ
SDFEGFSYVN PQFVHPILQS AV

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, серин/треонінових протеїнкіназ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, клітинна адгезія, ангіогенез, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іонами металів, іоном цинку, іоном кальцію. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, ядрі, мембрані, мітохондрії.

Література

  • Finkenzeller G., Marme D., Hug H. (1990). Sequence of human protein kinase C alpha. Nucleic Acids Res. 18: 2183—2183. PMID 2336401 doi:10.1093/nar/18.8.2183
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Ruvolo P.P., Deng X., Carr B.K., May W.S. (1998). A functional role for mitochondrial protein kinase Calpha in Bcl2 phosphorylation and suppression of apoptosis. J. Biol. Chem. 273: 25436—25442. PMID 9738012 doi:10.1074/jbc.273.39.25436
  • St-Denis A., Chano F., Tremblay P., St-Pierre Y., Descoteaux A. (1998). Protein kinase C-alpha modulates lipopolysaccharide-induced functions in a murine macrophage cell line. J. Biol. Chem. 273: 32787—32792. PMID 9830023 doi:10.1074/jbc.273.49.32787
  • Han Y., Meng T., Murray N.R., Fields A.P., Brasier A.R. (1999). Interleukin-1-induced nuclear factor-kappaB-IkappaBalpha autoregulatory feedback loop in hepatocytes. A role for protein kinase calpha in post-transcriptional regulation of ikappabalpha resynthesis. J. Biol. Chem. 274: 939—947. PMID 9873035 doi:10.1074/jbc.274.2.939
  • Besson A., Yong V.W. (2000). Involvement of p21(Waf1/Cip1) in protein kinase C alpha-induced cell cycle progression. Mol. Cell. Biol. 20: 4580—4590. PMID 10848585 doi:10.1128/MCB.20.13.4580-4590.2000

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з PRKCA переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Сполуки, які фізично взаємодіють з Protein kinase C alpha переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  3. Human PubMed Reference:.
  4. Mouse PubMed Reference:.
  5. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9393 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  6. UniProt, P17252 (англ.) . Архів оригіналу за 18 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також