SLC17A8

SLC17A8
Ідентифікатори
Символи SLC17A8, DFNA25, VGLUT3, solute carrier family 17 member 8
Зовнішні ІД OMIM: 607557 MGI: 3039629 HomoloGene: 13584 GeneCards: SLC17A8
Пов'язані генетичні захворювання
autosomal dominant nonsyndromic deafness 25[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
246213
216227
Ensembl
ENSG00000179520
ENSMUSG00000019935
UniProt
Q8NDX2
Q8BFU8
RefSeq (мРНК)
NM_139319
NM_001145288
NM_182959
NM_001310710
RefSeq (білок)
NP_001138760
NP_647480
NP_001297639
NP_892004
Локус (UCSC) Хр. 12: 100.36 – 100.42 Mb Хр. 10: 89.41 – 89.46 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SLC17A8 (англ. Solute carrier family 17 member 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 589 амінокислот, а молекулярна маса — 64 991[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MPFKAFDTFK EKILKPGKEG VKNAVGDSLG ILQRKIDGTT EEEDNIELNE
EGRPVQTSRP SPPLCDCHCC GLPKRYIIAI MSGLGFCISF GIRCNLGVAI
VEMVNNSTVY VDGKPEIQTA QFNWDPETVG LIHGSFFWGY IMTQIPGGFI
SNKFAANRVF GAAIFLTSTL NMFIPSAARV HYGCVMCVRI LQGLVEGVTY
PACHGMWSKW APPLERSRLA TTSFCGSYAG AVVAMPLAGV LVQYIGWSSV
FYIYGMFGII WYMFWLLQAY ECPAAHPTIS NEEKTYIETS IGEGANVVSL
SKFSTPWKRF FTSLPVYAII VANFCRSWTF YLLLISQPAY FEEVFGFAIS
KVGLLSAVPH MVMTIVVPIG GQLADYLRSR QILTTTAVRK IMNCGGFGME
ATLLLVVGFS HTKGVAISFL VLAVGFSGFA ISGFNVNHLD IAPRYASILM
GISNGVGTLS GMVCPLIVGA MTRHKTREEW QNVFLIAALV HYSGVIFYGV
FASGEKQEWA DPENLSEEKC GIIDQDELAE EIELNHESFA SPKKKMSYGA
TSQNCEVQKK EWKGQRGATL DEEELTSYQN EERNFSTIS

Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт натрію, симпортний транспорт, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном натрію. Локалізований у мембрані, клітинних контактах, цитоплазматичних везикулах, синапсах, синаптосомах.

Література

  • Takamori S., Malherbe P., Broger C., Jahn R. (2002). Molecular cloning and functional characterization of human vesicular glutamate transporter 3. EMBO Rep. 3: 798—803. PMID 12151341 doi:10.1093/embo-reports/kvf159
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504

Примітки

Див. також