DNAI1
DNAI1 (Dynein axonemal intermediate chain 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DNAI1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
الأهمية السريرية
المراجع
- ^ Pennarun G، Escudier E، Chapelin C، Bridoux AM، Cacheux V، Roger G، Clement A، Goossens M، Amselem S، Duriez B (يناير 2000). "Loss-of-function mutations in a human gene related to Chlamydomonas reinhardtii dynein IC78 result in primary ciliary dyskinesia". American Journal of Human Genetics. ج. 65 ع. 6: 1508–19. DOI:10.1086/302683. PMC:1288361. PMID:10577904.
- ^ "Entrez Gene: DNAI1 dynein, axonemal, intermediate chain 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Guichard C، Harricane MC، Lafitte JJ، وآخرون (2001). "Axonemal dynein intermediate-chain gene (DNAI1) mutations result in situs inversus and primary ciliary dyskinesia (Kartagener syndrome)". American Journal of Human Genetics. ج. 68 ع. 4: 1030–1035. DOI:10.1086/319511. PMC:1275621. PMID:11231901.
- Zariwala M، Noone PG، Sannuti A، وآخرون (2002). "Germline mutations in an intermediate chain dynein cause primary ciliary dyskinesia". American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. ج. 25 ع. 5: 577–583. DOI:10.1165/ajrcmb.25.5.4619. PMID:11713099.
- Tai CY، Dujardin DL، Faulkner NE، Vallee RB (2002). "Role of dynein, dynactin, and CLIP-170 interactions in LIS1 kinetochore function". Journal of Cell Biology. ج. 156 ع. 6: 959–968. DOI:10.1083/jcb.200109046. PMC:2173479. PMID:11889140.
- Noone PG، Zariwala M، Sannuti A، وآخرون (2002). "Mutations in DNAI1 (IC78) cause primary ciliary dyskinesia". Chest. ج. 121 ع. 3 Suppl: 97S. DOI:10.1378/chest.121.3_suppl.97S. PMID:11893720.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ficarro S، Chertihin O، Westbrook VA، وآخرون (2003). "Phosphoproteome analysis of capacitated human sperm — Evidence of tyrosine phosphorylation of a kinase-anchoring protein 3 and valosin-containing protein/p97 during capacitation". Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 13: 11579–89. DOI:10.1074/jbc.M202325200. PMID:12509440.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nature Genetics. ج. 36 ع. 1: 40–45. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–374. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Research. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Zariwala MA، Leigh MW، Ceppa F، وآخرون (2006). "Mutations of DNAI1 in primary ciliary dyskinesia: evidence of founder effect in a common mutation". American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. ج. 174 ع. 8: 858–866. DOI:10.1164/rccm.200603-370OC. PMC:2648054. PMID:16858015.