FGD3

FGD3
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2COC
معرفات
أسماء بديلة	FGD3, ZFYVE5, FYVE, RhoGEF and PH domain containing 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617554 MGI: MGI:1353657 HomoloGene: 22925 GeneCards: 89846
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ربط أيون فلزي; • small GTPase binding; • guanyl-nucleotide exchange factor activity;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • جهاز غولجي; • ruffle; • هيكل خلوي; • lamellipodium;
عمليات حيوية	• GO:0043087، GO:0032313، GO:0032319، GO:0032314، GO:0043088 regulation of GTPase activity; • filopodium assembly; • cytoskeleton organization; • regulation of cell shape; • positive regulation of apoptotic process; • regulation of Rho protein signal transduction; • regulation of small GTPase mediated signal transduction; • actin cytoskeleton organization; • G protein-coupled receptor signaling pathway;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q5JSP0; A0A024R252
	O88842
	NM_001286993، NM_033086، NM_001369951، NM_001369952 NM_001083536، NM_001286993، NM_033086، NM_001369951، NM_001369952
	XM_006516929، XM_006516930، XM_006516931، XM_036158065، XM_036158066 NM_015759، XM_006516929، XM_006516930، XM_006516931، XM_036158065، XM_036158066
	NP_001273922، NP_149077، XP_016870763، NP_001356880، NP_001356881 NP_001077005، NP_001273922، NP_149077، XP_016870763، NP_001356880، NP_001356881; NP_149077.2 NP_001077005.1، NP_149077.2
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FGD3‏ (FYVE, RhoGEF and PH domain containing 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FGD3 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: FGD3 FYVE, RhoGEF and PH domain containing 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Hattori A، Okumura K، Nagase T، Kikuno R، Hirosawa M، Ohara O (فبراير 2001). "Characterization of long cDNA clones from human adult spleen". DNA Res. ج. 7 ع. 6: 357–66. DOI:10.1093/dnares/7.6.357. PMID:11214971.

قراءة متعمقة

Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Pasteris NG، Nagata K، Hall A، Gorski JL (2000). "Isolation, characterization, and mapping of the mouse Fgd3 gene, a new Faciogenital Dysplasia (FGD1; Aarskog Syndrome) gene homologue". Gene. ج. 242 ع. 1–2: 237–47. DOI:10.1016/S0378-1119(99)00518-1. PMID:10721717.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
Delague V، Jacquier A، Hamadouche T، وآخرون (2007). "Mutations in FGD4 encoding the Rho GDP/GTP exchange factor FRABIN cause autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth type 4H". Am. J. Hum. Genet. ج. 81 ع. 1: 1–16. DOI:10.1086/518428. PMC:1950914. PMID:17564959.

[entrez-1] "Entrez Gene: FGD3 FYVE, RhoGEF and PH domain containing 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid11214971-2] Hattori A، Okumura K، Nagase T، Kikuno R، Hirosawa M، Ohara O (فبراير 2001). "Characterization of long cDNA clones from human adult spleen". DNA Res. ج. 7 ع. 6: 357–66. DOI:10.1093/dnares/7.6.357. PMID:11214971.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 617554
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000494553 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1423920