UFD1L

UFD1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2YUJ, 5C1B
معرفات
أسماء بديلة	UFD1, L, ubiquitin fusion degradation 1 like (yeast), ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601754 MGI: MGI:109353 HomoloGene: 39090 GeneCards: 7353
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• GO:0032403 protein-containing complex binding; • ATPase binding; • K48-linked polyubiquitin modification-dependent protein binding; • signaling receptor binding; • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني; • thiol-dependent deubiquitinase;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • نواة; • UFD1-NPL4 complex; • بلازم نووي; • شبكة إندوبلازمية; • VCP-NPL4-UFD1 AAA ATPase complex;
عمليات حيوية	• error-free translesion synthesis; • skeletal system development; • retrograde protein transport, ER to cytosol; • ER-associated misfolded protein catabolic process; • proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process; • ubiquitin-dependent protein catabolic process; • protein deubiquitination; • negative regulation of type I interferon production; • negative regulation of RIG-I signaling pathway;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q92890
	P70362
	NM_005659، NM_001362910، XM_047441486، XM_047441487، XM_047441488 NM_001035247، NM_005659، NM_001362910، XM_047441486، XM_047441487، XM_047441488
	NR_028403، XM_006522005، XM_006522006، XM_006522007 NM_011672، NR_028403، XM_006522005، XM_006522006، XM_006522007
	NP_005650، NP_001349839 NP_001030324، NP_005650، NP_001349839
	XP_006522068، XP_006522069، XP_006522070 NP_035802، XP_006522068، XP_006522069، XP_006522070
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

UFD1L‏ (Ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين UFD1L في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: UFD1L ubiquitin fusion degradation 1 like (yeast)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Pizzuti A، Novelli G، Ratti A، Amati F، Mari A، Calabrese G، Nicolis S، Silani V، Marino B، Scarlato G، Ottolenghi S، Dallapiccola B (أغسطس 1997). "UFD1L, a developmentally expressed ubiquitination gene, is deleted in CATCH 22 syndrome". Hum. Mol. Genet. ج. 6 ع. 2: 259–65. DOI:10.1093/hmg/6.2.259. PMID:9063746.

قراءة متعمقة

Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Novelli G، Mari A، Amati F، Colosimo A، Sangiuolo F، Bengala M، Conti E، Ratti A، Bordoni R، Pizzuti A، Baldini A، Crinelli R، Pandolfi F، Magnani M، Dallapiccola B (1998). "Structure and expression of the human ubiquitin fusion-degradation gene (UFD1L)". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1396 ع. 2: 158–62. DOI:10.1016/s0167-4781(97)00211-x. PMID:9540831.
Yamagishi H، Garg V، Matsuoka R، Thomas T، Srivastava D (1999). "A molecular pathway revealing a genetic basis for human cardiac and craniofacial defects". Science. ج. 283 ع. 5405: 1158–61. DOI:10.1126/science.283.5405.1158. PMID:10024240.
Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2000). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
Botta A، Tandoi C، Fini G، Calabrese G، Dallapiccola B، Novelli G (2001). "Cloning and characterization of the gene encoding human NPL4, a protein interacting with the ubiquitin fusion-degradation protein (UFD1L)". Gene. ج. 275 ع. 1: 39–46. DOI:10.1016/S0378-1119(01)00649-7. PMID:11574150.
Amati F، Conti E، Botta A، Amicucci P، Dallapiccola B، Novelli G (2002). "Functional characterization of the 5' flanking region of human ubiquitin fusion degradation 1 like gene (UFD1L)". Cell Biochem. Funct. ج. 20 ع. 2: 163–70. DOI:10.1002/cbf.966. PMID:11979512.
Amati F، Condò I، Conti E، Sangiuolo F، Dallapiccola B، Testi R، Novelli G (2003). "Analysis of intracellular distribution and apoptosis involvement of the Ufd1l gene product by over-expression studies". Cell Biochem. Funct. ج. 21 ع. 3: 263–7. DOI:10.1002/cbf.1021. PMID:12910480.
Ye Y، Shibata Y، Yun C، Ron D، Rapoport TA (2004). "A membrane protein complex mediates retro-translocation from the ER lumen into the cytosol". Nature. ج. 429 ع. 6994: 841–7. DOI:10.1038/nature02656. PMID:15215856.
Collins JE، Wright CL، Edwards CA، Davis MP، Grinham JA، Cole CG، Goward ME، Aguado B، Mallya M، Mokrab Y، Huckle EJ، Beare DM، Dunham I (2004). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Wiemann S، Arlt D، Huber W، Wellenreuther R، Schleeger S، Mehrle A، Bechtel S، Sauermann M، Korf U، Pepperkok R، Sültmann H، Poustka A (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
Oh JH، Yang JO، Hahn Y، Kim MR، Byun SS، Jeon YJ، Kim JM، Song KS، Noh SM، Kim S، Yoo HS، Kim YS، Kim NS (2005). "Transcriptome analysis of human gastric cancer". Mamm. Genome. ج. 16 ع. 12: 942–54. DOI:10.1007/s00335-005-0075-2. PMID:16341674.
Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، del Val C، Arlt D، Hahne F، Bechtel S، Simpson J، Hofmann O، Hide W، Glatting KH، Huber W، Pepperkok R، Poustka A، Wiemann S (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415-8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
McConnell E، Lass A، Wójcik C (2007). "Ufd1-Npl4 is a negative regulator of cholera toxin retrotranslocation". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 355 ع. 4: 1087–90. DOI:10.1016/j.bbrc.2007.02.077. PMID:17331469.
Cao J، Wang J، Qi W، Miao HH، Wang J، Ge L، DeBose-Boyd RA، Tang JJ، Li BL، Song BL (2007). "Ufd1 is a cofactor of gp78 and plays a key role in cholesterol metabolism by regulating the stability of HMG-CoA reductase". Cell Metab. ج. 6 ع. 2: 115–28. DOI:10.1016/j.cmet.2007.07.002. PMID:17681147.

[entrez-1] "Entrez Gene: UFD1L ubiquitin fusion degradation 1 like (yeast)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid9063746-2] Pizzuti A، Novelli G، Ratti A، Amati F، Mari A، Calabrese G، Nicolis S، Silani V، Marino B، Scarlato G، Ottolenghi S، Dallapiccola B (أغسطس 1997). "UFD1L, a developmentally expressed ubiquitination gene, is deleted in CATCH 22 syndrome". Hum. Mol. Genet. ج. 6 ع. 2: 259–65. DOI:10.1093/hmg/6.2.259. PMID:9063746.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 601754
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000489406 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1421316