Dysplasie acromicrique

Dysplasie acromicrique
Référence MIM 102370
Transmission Autosomique dominante
Gène FBN1
Prévalence <1 / 1 000 000
Liste des maladies génétiques à gène identifié
Dysplasie acromicrique

Classification et ressources externes
OMIM 102370
DiseasesDB 32737
MeSH C535662

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La dysplasie acromicrique est une maladie génétique rare[1] causée par une mutation du gène FBN1 sur le chromosome 15 humain[2]. La transmission est autosomique dominante[3].

Notes et références

  1. ↑ « Dysplasie acromicrique » Accès libre, sur medicoverhospitals.in (consulté le )
  2. ↑ (en-US) « Entry - #102370 - ACROMICRIC DYSPLASIA; ACMICD - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
  3. ↑ « Orphanet: Dysplasie acromicrique », sur www.orpha.net (consulté le )
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