Dysplasie cranio-fronto-nasale
| Dysplasie cranio-fronto-nasale | |
| Chromosome | X q13.1 |
|---|---|
| Gène | EFNB1 |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
Dysplasie cranio-fronto-nasale
| Spécialité | Génétique médicale |
|---|
| CIM-10 | Q87.1 |
|---|---|
| OMIM | 304110 |
| MeSH | C536456 |
Mise en garde médicale
La dysplasie cranio-fronto-nasale est une maladie très rare liée au chromosome X humain[1] caractérisée par des anomalies cranio-faciales[2].
Notes et références
- ↑ « Syndrome cranio-fronto-nasal - Dysplasies crânio-faciales et craniosynostoses isolées ou syndromique », sur www.filiere-oscar.fr (consulté le )
- ↑ « Orphanet: Dysplasie cranio-fronto-nasale », sur www.orpha.net (consulté le )
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