FTSJ1
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | FTSJ1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 300499 MGI: 1859648 HomoloGene: 5372 GeneCards: FTSJ1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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FTSJ1 est un gène situé sur le chromosome X[5].
Maladies liées
- Déficience intellectuelle non syndromique liée à l'X[6]
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000068438 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031171 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « FTSJ1 FtsJ RNA 2'-O-methyltransferase 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « Orphanet: FTSJ1-FtsJ RNA 2'-O-methyltransferase 1 », sur www.orpha.net (consulté le )
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