Kératine 3

KRT3
Identifiants
Alias	KRT3
IDs externes	OMIM: 148043 GeneCards: KRT3
Position du gène (humain) Chr. Chromosome 12 humain[1] Locus 12q13.13 Début 52,789,685 bp[1] Fin 52,796,117 bp[1]
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans gencive skin of abdomen vagin skin of limb skin of leg tonsille îlot de Langerhans col de l'utérus glande salivaire right lobe of thyroid gland n/a Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Gene Ontology Fonction moléculaire structural molecule activity Composant cellulaire keratin filament exosome filament intermédiaire cytosol Processus biologique epithelial cell differentiation intermediate filament cytoskeleton organization keratinization cornification Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 3850 n/a Ensembl ENSG00000186442 n/a UniProt P12035 n/a RefSeq (mRNA) NM_057088 n/a RefSeq (protéine) NP_476429 n/a Localisation (UCSC) Chr 12: 52.79 – 52.8 Mb n/a Publication PubMed [2] n/a
Wikidata
Voir/Editer Humain

La Kératine 3 aussi appelée cytokératine 3 est une protéine, qui, chez l'humain est encodé par le gène KRT3.

C'est une cytokératine de type II. Elle est située exclusivement sur le tissu épithélial de la cornée tout comme la kératine 12.

Des mutations dans le gène KRT3 encodant cette protéine est associé a la dystrophie cornéenne de Meesmann.

• Ressource relative à la santé :
  • Héritage mendélien chez l'humain

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