Macrophage à corps tingible

Maturation et fonction des macrophages à corps tingibles au cours d’une réponse immunitaire.
Les macrophages à corps tingibles jouent un rôle crucial dans la réponse immunitaire en phagocytant les lymphocytes B apoptotiques dans les centres germinatifs des ganglions lymphatiques. Alors que les macrophages à corps tingibles immatures sont responsables de l’ingestion des lymphocytes B naïfs apoptotiques, l’activité phagocytaire des macrophages à corps tingibles matures, qui proviennent des macrophages résidents, est spécifiquement dirigée contre les lymphocytes B activés apoptotiques après immunisation. Malgré leur nombre limité (environ 25 macrophages à corps tingibles par centre germinatif) et leur immobilité, ces macrophages, grâce à leurs protrusions cellulaires dynamiques, sont efficaces pour éliminer les débris des lymphocytes B très mobiles. TZM : macrophage de la zone T.

Les macrophages à corps tingibles sont des macrophages situés dans le centre germinatif chargés de l'élimination par efférocytose des lymphocytes B du centre germinatif éliminés en raison de leur faible affinité à l'antigène.

Les centres germinatifs des organes lymphoïdes secondaires, tels que la rate, les ganglions lymphatiques et les plaques de Peyer1, sont des structures lymphoïdes transitoires, dans lesquelles les lymphocytes B subissent des cycles itératifs de prolifération clonale et de mutation somatique. Les lymphocytes B ayant survécu à cette sélection darwinienne possèdent les récepteurs les plus spécifiques pour l’épitope d’intérêt, et sont à même de produire des anticorps protecteurs de haute affinité. Les lymphocytes B défectueux, quant à eux, sont éliminés, ce qui conduit à l’accumulation de lymphocytes B apoptotiques au sein des centres germinatifs [1],[2]. Ces débris cellulaires sont alors pris en charge par des macrophages « à corps tingibles » (tingible body macrophages) [3],[4], des cellules phagocytaires découvertes au xixe siècle par Walther Flemming, et qui contiennent des restes de lymphocytes colorables, d’où leur nom. Lorsque l’activité d’efférocytose [2] de ces macrophages est défectueuse, les lymphocytes B apoptotiques s’accumulent dans les centres germinatifs, ce qui entraîne la production d’anticorps auto-réactifs et le développement de maladies auto-immunes . Les macrophages à corps tingibles peuvent ainsi être comparés à des éboueurs professionnels, dont la fonction apparemment anodine est essentielle au bon déroulement de la réponse immunitaire humorale [5].

Sources

  • Élisa Madeleine Baudon et Marc Bajenoff Les macrophages à corps tingibles. Des prédateurs affamés au service de l’immunité Med Sci (Paris) 2023 ; 39 : 615–617 https://doi.org/10.1051/medsci/2023102. article paru sous license Creative common CC-BY 4.0

Références

  1. ↑ (en) Christian T. Mayer, Anna Gazumyan, Ervin E. Kara et Alexander D. Gitlin, « The microanatomic segregation of selection by apoptosis in the germinal center », Science, vol. 358, no 6360,‎ (ISSN 0036-8075 et 1095-9203, PMID 28935768, PMCID 5957278, DOI 10.1126/science.aao2602, lire en ligne, consulté le )
  2. (en) Isabelle Stewart, Daniel Radtke, Bethan Phillips et Simon J. McGowan, « Germinal Center B Cells Replace Their Antigen Receptors in Dark Zones and Fail Light Zone Entry when Immunoglobulin Gene Mutations are Damaging », Immunity, vol. 49, no 3,‎ , p. 477–489.e7 (PMID 30231983, PMCID 6162340, DOI 10.1016/j.immuni.2018.08.025, lire en ligne, consulté le )
  3. ↑ (en) D. C. Swartzendruber et C. C. Congdon, « ELECTRON MICROSCOPE OBSERVATIONS ON TINGIBLE BODY MACROPHAGES IN MOUSE SPLEEN », The Journal of Cell Biology, vol. 19, no 3,‎ , p. 641–646 (ISSN 1540-8140 et 0021-9525, PMID 14086143, PMCID 2106335, DOI 10.1083/jcb.19.3.641, lire en ligne, consulté le )
  4. ↑ (en) Ziaur S M Rahman, Wen-Hai Shao, Tahsin N Khan et Yuxuan Zhen, « Impaired Apoptotic Cell Clearance in the Germinal Center by Mer-Deficient Tingible Body Macrophages Leads to Enhanced Antibody-Forming Cell and Germinal Center Responses », The Journal of Immunology, vol. 185, no 10,‎ , p. 5859–5868 (ISSN 0022-1767 et 1550-6606, PMID 20952679, PMCID 3563244, DOI 10.4049/jimmunol.1001187, lire en ligne, consulté le )
  5. ↑ Baumann, I., Kolowos, W., Voll, R.E., Manger, B., Gaipl, U., Neuhuber, W.L., Kirchner, T., Kalden, J.R. and Herrmann, M. (2002), Impaired uptake of apoptotic cells into tingible body macrophages in germinal centers of patients with systemic lupus erythematosus. Arthritis & Rheumatism, 46: 191-201. https://doi.org/10.1002/1529-0131(200201)46:1<191::AID-ART10027>3.0.CO;2-K
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