PEX7

PEX7
Identifiants
Alias	PEX7
IDs externes	OMIM: 601757 MGI: 1321392 HomoloGene: 242 GeneCards: PEX7
Position du gène (humain) Chr. Chromosome 6 humain[1] Locus 6q23.3 Début 136,822,564 bp[1] Fin 136,913,934 bp[1]
Position du gène (souris) Chr. Chromosome 10 (souris)[2] Locus 10|10 A3 Début 19,729,646 bp[2] Fin 19,783,435 bp[2]
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans épithélium pigmentaire rétinien sperme right adrenal gland right adrenal cortex left adrenal gland secondary oocyte gonade body of pancreas left adrenal cortex tubule rénal Fortement exprimé dans left lobe of liver right kidney ventricule droit muscle triceps brachial spermatocyte proximal tubule muscle sterno-cléido-mastoïdien epithelium of stomach antre du pylore tissu adipeux brun Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Gene Ontology Fonction moléculaire liaison enzymatique peroxisome matrix targeting signal-2 binding protein homodimerization activity Composant cellulaire cytoplasme peroxysome peroxisomal matrix peroxisomal membrane cytosol Processus biologique protein transport fatty acid beta-oxidation peroxisome organization migration d'un neurone protein import into peroxisome matrix ossification endochondrale ether lipid biosynthetic process protein targeting to peroxisome Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 5191 18634 Ensembl ENSG00000112357 ENSMUSG00000020003 UniProt O00628 P97865 RefSeq (mRNA) NM_000288 NM_001161825 NM_008822 RefSeq (protéine) NP_000279 NP_001155297 NP_032848 Localisation (UCSC) Chr 6: 136.82 – 136.91 Mb Chr 10: 19.73 – 19.78 Mb Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

PEX7 est un gène situé sur le chromosome 6 humain^[5].

• Maladie de Refsum de l'adulte^[6]
• Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1

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