SGK1
SGK1 pour Serum and Glucocorticoid-regulated Kinase 1, est une protéine cytoplasmique possédant une fonction kinase de phosphorylation de protéines cibles. Son gène est le SGK1 situé sur le chromosome 6 humain.
Structure
Le domaine catalytique de SGK1 est à plus de 50 % homologue avec celui de la kinase PKB.
Mécanisme d'action
Comme son nom l'indique le gène SGK1 est stimulé par les corticoïdes (glucocorticoïdes et minéralocorticoïdes), et certaines protéines sériques comme l'insulin-like growth factor. SGK1 est gène stimulé rapidement (early stimulated gene), c'est-à-dire en quelques minutes, par l'aldostérone ou le cortisol. SGK1 agit principalement par ses fonctions de phosphorylation de protéines cibles.
Fonction
Le rôle le plus connu de SGK1 est la phosphorylation de NEDD4, un partenaire inhibiteur du canal épithélial à sodium ENaC. La phosphorylation de NEDD4 entraîne sa séparation de ENaC et conduit au maintien du canal à la membrane apicale des cellules rénales ou coliques, aboutissant physiologiquement à la réabsorption de sodium du milieu extérieur vers le milieu intérieur.
SGK1 est une protéine importante car régulée (avec ENaC) et régulatrice de l'homéostasie hydro-sodée des organismes.
Recherches
La protéine SGK1 est impliquée dans les cas de traumatismes répétés chez l'enfant. Elle s'accumulerait dans une région du cerveau. A l'âge adulte ces personnes seront plus facilement dépressives ou pourraient faire des tentatives suicides. Inhiber cette enzyme serait un remède à certaines dépressions et aussi à certains troubles psychiatriques.
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000118515 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000019970 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
Voir aussi
Liens externes
https://www.newscientist.com/article/2499821-were-starting-to-understand-why-childhood-adversity-leaves-its-mark/ journal de référence : Molecular Psychiatry DOI: 10.1038/s41380-025-03269-6
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