SLC13A5
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC13A5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 608305 MGI: 3037150 HomoloGene: 21941 GeneCards: SLC13A5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC13A5 est un gène situé sur le chromosome 17 humain[5].
Maladies liées
- Syndrome amélocérébrohypohidrotique[6]
- Encéphalopathie épileptique à début précoce non spécifique
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000141485 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020805 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en-US) « Entry - *608305 - SOLUTE CARRIER FAMILY 13 (SODIUM-DEPENDENT CITRATE TRANSPORTER), MEMBER 5; SLC13A5 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
- ↑ « Orphanet: SLC13A5-solute carrier family 13 member 5 », sur www.orpha.net (consulté le )
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