SLC25A42

SLC25A42
Identifiants
AliasSLC25A42
IDs externesOMIM: 610823 MGI: 1920345 HomoloGene: 74852 GeneCards: SLC25A42
Wikidata
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SLC25A42 est un gène situé sur le chromosome 19 humain[5].

Maladies liées

  • Syndrome de Woodhouse-Sakati[6]

Notes et références

  1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000181035 - Ensembl, May 2017
  2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000002346 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. « SLC25A42 solute carrier family 25 member 42 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
  6. (en) « SLC25A42 Gene - Solute Carrier Family 25 Member 42 » Accès libre, sur genecards.org (consulté le )
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