SLC25A53
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC25A53 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 300941 MGI: 1914312 HomoloGene: 47795 GeneCards: SLC25A53 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC25A53 est un gène situé sur le chromosome X[5].
Maladies liées
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 9A[6]
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000269743 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000044348 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC25A53 solute carrier family 25 member 53 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « SLC25A53 Gene - Solute Carrier Family 25 Member 53 »
, sur genecards.org (consulté le )
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