SLC25A53

SLC25A53
Identifiants
AliasSLC25A53
IDs externesOMIM: 300941 MGI: 1914312 HomoloGene: 47795 GeneCards: SLC25A53
Wikidata
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SLC25A53 est un gène situé sur le chromosome X[5].

Maladies liées

  • Paraplégie spastique autosomique dominante type 9A[6]

Notes et références

  1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000269743 - Ensembl, May 2017
  2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000044348 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. « SLC25A53 solute carrier family 25 member 53 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
  6. « SLC25A53 Gene - Solute Carrier Family 25 Member 53 » Accès libre, sur genecards.org (consulté le )
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