SLC2A13
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC2A13 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 611036 MGI: 2146030 HomoloGene: 43139 GeneCards: SLC2A13 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC2A13 est un gène situé sur le chromosome 12 humain[5].
Maladies liées
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000151229 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000036298 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC2A13 solute carrier family 2 member 13 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ (en) « SLC2A13 Gene - Solute Carrier Family 2 Member 13 »
, sur genecards.org (consulté le )
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