SLC31A1

SLC31A1
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants
AliasSLC31A1
IDs externesOMIM: 603085 MGI: 1333843 HomoloGene: 1399 GeneCards: SLC31A1
Wikidata
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SLC31A1 est un gène situé sur le chromosome 9 humain[5].

Maladies liées

  • Anomalies du métabolisme du cuivre[6]

Notes et références

  1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000136868 - Ensembl, May 2017
  2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000066150 - Ensembl, May 2017
  3. ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. ↑ « SLC31A1 solute carrier family 31 member 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
  6. ↑ (en) « SLC31A1 Gene - Solute Carrier Family 31 Member 1 » Accès libre, sur genecards.org (consulté le )
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