SLC34A3
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC34A3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 609826 MGI: 2159410 HomoloGene: 15444 GeneCards: SLC34A3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC34A3 est un gène situé sur le chromosome 9 humain[5].
Maladies liées
- Rachitisme hypophosphatémique héréditaire avec hypercalciurie[6]
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000198569 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000006469 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en-US) « Entry - *609826 - SOLUTE CARRIER FAMILY 34 (SODIUM/PHOSPHATE COTRANSPORTER), MEMBER 3; SLC34A3 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
- ↑ « Orphanet: SLC34A3-solute carrier family 34 member 3 », sur www.orpha.net (consulté le )
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