SLC41A2
| SLC41A2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC41A2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 610802 MGI: 2442940 HomoloGene: 9870 GeneCards: SLC41A2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SLC41A2 est un gène situé sur le chromosome 12 humain[5].
Maladies liées
- Immunodéficience liée à l'X, avec carence en magnésium, infection à virus d'Epstein-Barr et néoplasie[6]
- Néphronophtise
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000136052 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000034591 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC41A2 solute carrier family 41 member 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ (en) GeneCards Human Gene Database, « SLC41A2 Gene - GeneCards | S41A2 Protein | S41A2 Antibody » [archive du ], sur www.genecards.org (consulté le )
- Portail de la biologie cellulaire et moléculaire
- Portail de la médecine



