SLC44A4 est un gène situé sur le chromosome 6 humain[5].
Maladies liées
- Surdité non syndromique autosomique dominante[6]
Notes et références
- ENSG00000204385, ENSG00000231479, ENSG00000228263, ENSG00000206378, ENSG00000235336, ENSG00000229077, ENSG00000203463 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000232180, ENSG00000204385, ENSG00000231479, ENSG00000228263, ENSG00000206378, ENSG00000235336, ENSG00000229077, ENSG00000203463 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000007034 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en-US) « Entry - *606107 - SOLUTE CARRIER FAMILY 44, MEMBER 4; SLC44A4 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
- ↑ « Vérification de la connexion... », sur www.orpha.net (consulté le )
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