SLC47A1
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC47A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 609832 MGI: 1914723 HomoloGene: 34364 GeneCards: SLC47A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC47A1 est un gène situé sur le chromosome 17 humain[5].
Maladies liées
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000142494 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000010122 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC47A1 solute carrier family 47 member 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ (en) « SLC47A1 Gene - Solute Carrier Family 47 Member 1 »
, sur genecards.org (consulté le )
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